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Tabak-Pilotstudie für Raucher mit niedrigem Einkommen

23. Dezember 2019 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
Pilotstudie zur Prüfung der Machbarkeit einer motivierenden Intervention zur Raucherentwöhnung für Raucher mit niedrigem Einkommen über ein Computer-Tablet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zwanzig Klienten der Heilsarmee werden rekrutiert, um als Pilot eine motivierende Beratungsintervention zur Raucherentwöhnung zu testen, die über einen Tablet-Computer durchgeführt wird. Die Studienteilnehmer erhalten eine kurze Anleitung zur Nutzung des Tablets. Anschließend führen sie eine kurze Umfrage auf dem Tablet durch. Anschließend verwendet der Forscher das Tablet, um die Motivationsintervention durchzuführen. Abschließend werden die Studienteilnehmer befragt, um ihre Wahrnehmung der Intervention zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aktueller Raucher (≥ 10 Zigaretten/Woche in den letzten sechs Monaten, der derzeit nicht versucht, mit dem Rauchen aufzuhören)
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Englisch sprechen/schreiben

Ausschlusskriterien:

  • keine Dienste für die Heilsarmee erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tablet-geführt
Den Studienteilnehmern wird eine kurze Tabakintervention durch einen Mitarbeiter der Heilsarmee verabreicht, der von einem Tablet-Computer geleitet wird
Verhalten: Tablettengesteuerte Tabakintervention
Bei dieser von einem Tablet-Computer geleiteten Intervention handelt es sich um eine kurze (20-minütige) Beratungsintervention, die darauf abzielt, die Motivation zur Raucherentwöhnung zu steigern und das Wissen über Methoden zur Raucherentwöhnung zu erweitern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerfreundlichkeit einer tablettengesteuerten Tabakintervention, bewertet durch Interviews und Zusammenfassung aller Studienteilnehmer
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Am Ende der Intervention wird jeder Studienteilnehmer dazu befragt, wie einfach die Bedienung des Tablet-Computers war. Diese qualitativen Informationen werden über alle Studienteilnehmer hinweg zusammengefasst.
Unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-1442
  • A534252 (Andere Kennung: UW Madison)
  • 1R35CA197573-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (Andere Kennung: UW Madison)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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