Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakka-pilottitutkimus pienituloisille tupakoijille

maanantai 23. joulukuuta 2019 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Pilottitutkimus, jolla testataan mahdollisuutta tarjota pienituloisille tupakoitsijoille motivoiva tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettu toimenpide tabletin kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentä Pelastusarmeijan asiakasta rekrytoidaan pilottitestaamaan motivoivaa tupakoinnin lopettamiseen liittyvää neuvontaa, joka toimitetaan tablet-tietokoneen kautta. Tutkimukseen osallistujille annetaan lyhyet ohjeet tabletin käytöstä. Sitten he täyttävät lyhyen kyselyn tabletilla. Tämän jälkeen tutkija käyttää tablettia motivoivan intervention aikaansaamiseksi. Lopuksi tutkimuksen osallistujia haastatellaan tämän käsityksen selvittämiseksi interventiosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nykyinen tupakoitsija (≥ 10 savuketta/viikko viimeisen kuuden kuukauden aikana, jotka eivät tällä hetkellä yritä lopettaa)
  • ikä ≥ 18 vuotta
  • Englannin puhuminen/kirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei saa palveluja Pelastusarmeijalle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tablettiohjattu
Tutkimukseen osallistujille annetaan lyhyt tupakkainterventio, jonka tekee Pelastusarmeijan esikuntahenkilö, jota ohjaa tablettitietokone
Käyttäytyminen: Tablettiohjattu tupakkainterventio
Tämä tablettitietokoneen ohjaama interventio on lyhyt (20 minuutin) neuvontainterventio, jonka tarkoituksena on lisätä motivaatiota lopettaa tupakointi ja lisätä tietämystä lopettamismenetelmistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tablettiohjatun tupakkaintervention helppokäyttöisyys arvioitiin haastattelulla ja kootaan yhteen tutkimukseen osallistuneiden kesken
Aikaikkuna: Välittömästi interventiolle altistumisen jälkeen
Intervention lopussa jokaista tutkimukseen osallistunutta haastatellaan siitä, kuinka helppoa tablet-tietokonetta oli käyttää. Nämä laadulliset tiedot kootaan yhteen kaikkien tutkimukseen osallistuneiden kesken.
Välittömästi interventiolle altistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-1442
  • A534252 (Muu tunniste: UW Madison)
  • 1R35CA197573-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (Muu tunniste: UW Madison)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tupakan käyttöhäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa