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Evaluating Effective Methods for Referral for Smoking Cessation Counseling and High Blood Pressure Follow-up

12 janvier 2017 mis à jour par: David S. Friedman, Johns Hopkins University
Investigators conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and sought to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Smoking and hypertension are two modifiable risk factors that are linked to highly prevalent chronic diseases such as diabetes and cardiovascular disease. The ophthalmology waiting room has the potential to be an effective point of intervention to provide referral to primary care in addition to health education on preventive health topics.

The investigators therefore, conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

The investigators determined the proportion of patients who have elevated blood pressure. Patients were referred appropriately and the proportion of participants who followed the recommendation to meet with their primary care doctor for elevated blood pressure at 4-6 weeks and 8-10 weeks was determined. In addition, those who consented to be in the study and admitted to smoking cigarettes were offered smoking cessation assistance through a quit line. Investigators also followed up on cigarette smoking at 4-6 weeks and 8-10 weeks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

473

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years of age presenting to the glaucoma service and general eye service at Wilmer Eye Institute.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers
  • Unable to provide written informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Hypertension patient referral
Referral to primary care physician for hypertension control: Patients with uncontrolled hypertension were referred to a primary care physician for treatment.
Referral to primary care physician for hypertension control
Autre: Smoking cessation patient referral
Referral to smoking quit line: Patients that were current smokers were referred to the Maryland smoking cessation quit line if they were willing.
Referral to Maryland Tobacco/Smoking quit line for help with smoking cessation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion of patients with elevated blood pressure
Délai: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Proportion of patients that are current smokers
Délai: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)
Proportion of patients with elevated blood pressure that sought referral care
Délai: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after
Proportion of patients that were current smokers that sought referral quit line assistance
Délai: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2017

Première publication (Estimation)

13 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NA_00089710

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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