Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluating Effective Methods for Referral for Smoking Cessation Counseling and High Blood Pressure Follow-up

12 januari 2017 bijgewerkt door: David S. Friedman, Johns Hopkins University
Investigators conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and sought to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Smoking and hypertension are two modifiable risk factors that are linked to highly prevalent chronic diseases such as diabetes and cardiovascular disease. The ophthalmology waiting room has the potential to be an effective point of intervention to provide referral to primary care in addition to health education on preventive health topics.

The investigators therefore, conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

The investigators determined the proportion of patients who have elevated blood pressure. Patients were referred appropriately and the proportion of participants who followed the recommendation to meet with their primary care doctor for elevated blood pressure at 4-6 weeks and 8-10 weeks was determined. In addition, those who consented to be in the study and admitted to smoking cigarettes were offered smoking cessation assistance through a quit line. Investigators also followed up on cigarette smoking at 4-6 weeks and 8-10 weeks.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

473

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years of age presenting to the glaucoma service and general eye service at Wilmer Eye Institute.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers
  • Unable to provide written informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Hypertension patient referral
Referral to primary care physician for hypertension control: Patients with uncontrolled hypertension were referred to a primary care physician for treatment.
Referral to primary care physician for hypertension control
Ander: Smoking cessation patient referral
Referral to smoking quit line: Patients that were current smokers were referred to the Maryland smoking cessation quit line if they were willing.
Referral to Maryland Tobacco/Smoking quit line for help with smoking cessation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of patients with elevated blood pressure
Tijdsspanne: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of patients that are current smokers
Tijdsspanne: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)
Proportion of patients with elevated blood pressure that sought referral care
Tijdsspanne: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after
Proportion of patients that were current smokers that sought referral quit line assistance
Tijdsspanne: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NA_00089710

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren