Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluating Effective Methods for Referral for Smoking Cessation Counseling and High Blood Pressure Follow-up

12. januar 2017 oppdatert av: David S. Friedman, Johns Hopkins University
Investigators conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and sought to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Smoking and hypertension are two modifiable risk factors that are linked to highly prevalent chronic diseases such as diabetes and cardiovascular disease. The ophthalmology waiting room has the potential to be an effective point of intervention to provide referral to primary care in addition to health education on preventive health topics.

The investigators therefore, conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

The investigators determined the proportion of patients who have elevated blood pressure. Patients were referred appropriately and the proportion of participants who followed the recommendation to meet with their primary care doctor for elevated blood pressure at 4-6 weeks and 8-10 weeks was determined. In addition, those who consented to be in the study and admitted to smoking cigarettes were offered smoking cessation assistance through a quit line. Investigators also followed up on cigarette smoking at 4-6 weeks and 8-10 weeks.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

473

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years of age presenting to the glaucoma service and general eye service at Wilmer Eye Institute.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers
  • Unable to provide written informed consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Hypertension patient referral
Referral to primary care physician for hypertension control: Patients with uncontrolled hypertension were referred to a primary care physician for treatment.
Referral to primary care physician for hypertension control
Annen: Smoking cessation patient referral
Referral to smoking quit line: Patients that were current smokers were referred to the Maryland smoking cessation quit line if they were willing.
Referral to Maryland Tobacco/Smoking quit line for help with smoking cessation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Proportion of patients with elevated blood pressure
Tidsramme: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Proportion of patients that are current smokers
Tidsramme: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)
Proportion of patients with elevated blood pressure that sought referral care
Tidsramme: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after
Proportion of patients that were current smokers that sought referral quit line assistance
Tidsramme: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

13. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NA_00089710

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere