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Evaluating Effective Methods for Referral for Smoking Cessation Counseling and High Blood Pressure Follow-up

12 gennaio 2017 aggiornato da: David S. Friedman, Johns Hopkins University
Investigators conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and sought to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Smoking and hypertension are two modifiable risk factors that are linked to highly prevalent chronic diseases such as diabetes and cardiovascular disease. The ophthalmology waiting room has the potential to be an effective point of intervention to provide referral to primary care in addition to health education on preventive health topics.

The investigators therefore, conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

The investigators determined the proportion of patients who have elevated blood pressure. Patients were referred appropriately and the proportion of participants who followed the recommendation to meet with their primary care doctor for elevated blood pressure at 4-6 weeks and 8-10 weeks was determined. In addition, those who consented to be in the study and admitted to smoking cigarettes were offered smoking cessation assistance through a quit line. Investigators also followed up on cigarette smoking at 4-6 weeks and 8-10 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

473

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years of age presenting to the glaucoma service and general eye service at Wilmer Eye Institute.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers
  • Unable to provide written informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Hypertension patient referral
Referral to primary care physician for hypertension control: Patients with uncontrolled hypertension were referred to a primary care physician for treatment.
Comportamentale: Referral to primary care physician for hypertension control
Referral to primary care physician for hypertension control
Altro: Smoking cessation patient referral
Referral to smoking quit line: Patients that were current smokers were referred to the Maryland smoking cessation quit line if they were willing.
Comportamentale: Referral to smoking quit line
Referral to Maryland Tobacco/Smoking quit line for help with smoking cessation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of patients with elevated blood pressure
Lasso di tempo: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of patients that are current smokers
Lasso di tempo: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)
Proportion of patients with elevated blood pressure that sought referral care
Lasso di tempo: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after
Proportion of patients that were current smokers that sought referral quit line assistance
Lasso di tempo: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NA_00089710

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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