Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating Effective Methods for Referral for Smoking Cessation Counseling and High Blood Pressure Follow-up

12 januari 2017 uppdaterad av: David S. Friedman, Johns Hopkins University
Investigators conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and sought to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Smoking and hypertension are two modifiable risk factors that are linked to highly prevalent chronic diseases such as diabetes and cardiovascular disease. The ophthalmology waiting room has the potential to be an effective point of intervention to provide referral to primary care in addition to health education on preventive health topics.

The investigators therefore, conducted a clinic-based study to determine the magnitude of uncontrolled hypertension and current smoking in eye doctor's offices and to determine if referral to care results in actions taken by the patient.

The investigators determined the proportion of patients who have elevated blood pressure. Patients were referred appropriately and the proportion of participants who followed the recommendation to meet with their primary care doctor for elevated blood pressure at 4-6 weeks and 8-10 weeks was determined. In addition, those who consented to be in the study and admitted to smoking cigarettes were offered smoking cessation assistance through a quit line. Investigators also followed up on cigarette smoking at 4-6 weeks and 8-10 weeks.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

473

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years of age presenting to the glaucoma service and general eye service at Wilmer Eye Institute.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers
  • Unable to provide written informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Hypertension patient referral
Referral to primary care physician for hypertension control: Patients with uncontrolled hypertension were referred to a primary care physician for treatment.
Referral to primary care physician for hypertension control
Övrig: Smoking cessation patient referral
Referral to smoking quit line: Patients that were current smokers were referred to the Maryland smoking cessation quit line if they were willing.
Referral to Maryland Tobacco/Smoking quit line for help with smoking cessation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of patients with elevated blood pressure
Tidsram: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of patients that are current smokers
Tidsram: 1 day (at study clinic visit)
1 day (at study clinic visit)
Proportion of patients with elevated blood pressure that sought referral care
Tidsram: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after
Proportion of patients that were current smokers that sought referral quit line assistance
Tidsram: From study visit to 10 weeks after
From study visit to 10 weeks after

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

13 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NA_00089710

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera