Entraînement au jeu de ballon à petites faces et apport en protéines chez les personnes âgées
25 octobre 2017 mis à jour par: Jacob Vorup, University of Copenhagen
Effet de l'entraînement aux sports d'équipe à petite échelle et de l'apport en protéines sur la masse musculaire, la fonction physique et les marqueurs de santé chez les personnes âgées non entraînées
L'effet de l'entraînement aux sports d'équipe à petite échelle et de l'apport en protéines sur la masse musculaire, la fonction physique et les adaptations importantes pour la santé chez les personnes âgées non entraînées a été examiné.
Quarante-huit hommes et femmes âgés (72 ± 6 ans) non entraînés ont été répartis soit en un groupe de sport d'équipe ingérant une boisson riche en protéines (18 g) immédiatement et 3 h après chaque séance d'entraînement (TS-HP, n = 13), un groupe sportif collectif consommant une boisson isocalorique à faible teneur en protéines (3 g ; TS-LP, n=18), et un groupe témoin poursuivant leurs activités normales (CON, n=17).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- adultes âgés de 65 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- maladie cardiovasculaire ou neurologique grave et participation à des entraînements ou à des sports intenses réguliers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Sport d'équipe et groupe hyperprotéiné
Ce groupe a participé à des jeux de balle à petite échelle basés sur des sports d'équipe avec supplémentation d'une boisson à haute teneur en protéines après les séances d'entraînement
|
Dans la présente étude, l'entraînement au jeu de ballon à petites faces consiste en des intervalles répétés d'entraînement au sol et au ballon conique sur de petites surfaces et 3-4 participants dans chaque équipe.
La supplémentation riche en protéines consiste en 18 g de protéines consommées immédiatement après et 3 h après l'effort
|
|
Expérimental: Sport d'équipe et groupe pauvre en protéines
Ce groupe a participé à des jeux de ballon à petite échelle basés sur des sports d'équipe avec supplémentation d'une boisson à faible teneur en protéines après les séances d'entraînement
|
Dans la présente étude, l'entraînement au jeu de ballon à petite échelle consiste en des intervalles répétés d'entraînement au sol et au ballon conique sur de petites surfaces et 3-4 participants dans chaque équipe.
La supplémentation pauvre en protéines consiste en 3 g de protéines consommées immédiatement après et 3 h après l'exercice.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe a continué son style de vie habituel sans intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Masse musculaire
Délai: 12 semaines
|
Masse corporelle maigre en kg déterminée par balayage DXA
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction physique
Délai: 12 semaines
|
Performance assis-debout (répétitions en 30 s)
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2017
Première publication (Réel)
19 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H-15002409
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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