- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03120143
Kleinfeld-Ballspieltraining und Proteinaufnahme bei älteren Erwachsenen
25. Oktober 2017 aktualisiert von: Jacob Vorup, University of Copenhagen
Auswirkung von kleinmannschaftlichem Mannschaftssporttraining und Proteinaufnahme auf Muskelmasse, körperliche Funktion und Gesundheitsmarker bei älteren, untrainierten Erwachsenen
Untersucht wurde die Auswirkung von kleinmannschaftlichem Mannschaftssporttraining und der Proteinaufnahme auf Muskelmasse, körperliche Funktion und für die Gesundheit wichtige Anpassungen bei untrainierten älteren Erwachsenen.
48 untrainierte ältere Männer und Frauen (72 ± 6 Jahre) wurden entweder in eine Mannschaftssportgruppe eingeteilt, die unmittelbar und 3 Stunden nach jeder Trainingseinheit ein proteinreiches Getränk (18 g) zu sich nahm (TS-HP, n = 13), eine Mannschaftssportgruppe, die ein isokalorisches Getränk mit niedrigem Proteingehalt (3 g; TS-LP, n=18) zu sich nimmt, und eine Kontrollgruppe, die ihre normalen Aktivitäten fortsetzt (CON, n=17).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 65 Jahren
Ausschlusskriterien:
- schwere Herz-Kreislauf- oder neurologische Erkrankungen und Teilnahme an regelmäßigem intensiven Training oder Sport
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Mannschaftssport und Gruppe mit hohem Proteingehalt
Diese Gruppe nahm an mannschaftssportbezogenen Kleinfeldballspielen teil und nahm nach den Trainingseinheiten ein Getränk mit hohem Proteingehalt zu sich
|
In der vorliegenden Studie besteht das Kleinfeldballspieltraining aus wiederholten Intervallen von Unihockey- und Kegelballtraining auf kleinen Flächen und 3-4 Teilnehmern in jeder Mannschaft.
Die proteinreiche Nahrungsergänzung besteht aus 18 g Protein, das unmittelbar nach und 3 Stunden nach dem Training eingenommen wird
|
|
Experimental: Mannschaftssport und Gruppe mit niedrigem Proteingehalt
Diese Gruppe nahm an mannschaftssportbezogenen Kleinfeldballspielen teil und nahm nach den Trainingseinheiten ein Getränk mit niedrigem Proteingehalt zu sich
|
In der vorliegenden Studie besteht das Ballspieltraining für kleine Mannschaften aus wiederholten Intervallen von Unihockey- und Kegelballtraining auf kleinen Flächen und 3-4 Teilnehmern in jeder Mannschaft.
Die proteinarme Nahrungsergänzung besteht aus 3 g Protein, das unmittelbar nach und 3 Stunden nach dem Training eingenommen wird.
|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe führte ihren gewohnten Lebensstil ohne Intervention fort
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelmasse
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Durch DXA-Scanning ermittelte fettfreie Körpermasse in kg
|
12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Physische Funktion
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Sitz-Steh-Leistung (Wiederholungen in 30 s)
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- H-15002409
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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