Améliorer les soins de fin de vie en cas de cancer de la tête et du cou
4 mars 2015 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Le but de cette étude est d'améliorer la qualité des soins prodigués aux patients atteints d'un cancer de la tête et du cou.
En comprenant mieux les expériences de fin de vie des patients mourants et de leurs familles, les chercheurs espèrent mieux anticiper et améliorer les expériences des futurs patients et de leurs familles.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065-0009
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients décédés en chirurgie de la tête et du cou seront interrogés par Dataline et sélectionnés pour leur éligibilité.
Des entretiens avec des membres de la famille et des proches parents de patients décédés traités au MSKCC pour des carcinomes épidermoïdes non cutanés des voies aérodigestives supérieures seront menés par téléphone, en utilisant les instruments d'enquête.
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un cancer de la tête et du cou qui ont reçu leur traitement au MSKCC et qui sont décédés de carcinomes épidermoïdes non cutanés des voies aérodigestives supérieures et pour lesquels les coordonnées de la famille/du plus proche parent sont disponibles.
- L'heure du décès du patient doit avoir eu lieu il y a au moins 6 mois et pas plus de 4 ans
- L'âge du patient au moment du décès doit être supérieur à 21 ans.
- Les personnes interrogées doivent maîtriser l'anglais.
Critère d'exclusion:
- Interrogés non anglophones
- Proches parents qui ont déclaré ne pas être familiers avec les soins reçus au cours du dernier mois de vie
- Proche parent qui ne s'est pas identifié comme l'un des principaux soutiens sociaux du patient au cours du dernier mois de vie
- Proches parents qui n'étaient pas physiquement présents avec le défunt au moins une fois au cours de la dernière semaine de sa vie
- Proche parent de moins de 21 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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familles ou proches des patients décédés
Les familles des patients décédés traités au MSKCC pour des carcinomes épidermoïdes non cutanés des voies aérodigestives supérieures dont les coordonnées sont disponibles seront recrutées par mail et par téléphone.
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Les candidats à l'étude seront contactés par courrier avec une lettre de contact initiale contenant des informations expliquant l'étude, puis recevront un appel téléphonique de suivi pour discuter de leur participation à l'étude au plus tard 1 mois après la publication de la lettre de contact initiale.
Si un membre de la famille ou un proche parent choisit de participer, un consentement éclairé verbal sera obtenu par téléphone et une entrevue téléphonique unique sera menée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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qualité des soins reçus par les patients
Délai: 1 an
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Déterminer la perception des proches de la qualité des soins reçus par les patients atteints d'un carcinome épidermoïde muqueux aérodigestif de la tête et du cou en fin de vie.
Un sondage sera administré aux familles et aux proches des patients décédés.
Un instrument d'enquête récemment validé, le Family Assessment of Treatment at the End of life (FATE), est conçu pour évaluer le traitement en fin de vie sur la base des réponses des membres de la famille du défunt (Finlay, Shreve et al. 2008).
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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qualité des issues de décès
Délai: 1 an
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Identifier des facteurs de risque ou des interventions spécifiques qui pourraient prédire une certaine qualité des issues de décès.
Une enquête sera administrée aux familles et aux proches des patients décédés. Un instrument d'enquête récemment validé, l'évaluation familiale du traitement en fin de vie (FATE), est conçu pour évaluer le traitement en fin de vie en fonction de les réponses des membres de la famille du défunt (Finlay, Shreve et al. 2008).
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1 an
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sensibilisation des soignants
Délai: 1 an
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Sensibiliser les soignants aux perspectives des membres de la famille des patients décédés et aux facteurs de risque qui pourraient prédire la qualité de la mort des patients.
Cette enquête sera administrée aux familles et aux proches des patients décédés.
Un instrument d'enquête récemment validé, le Family Assessment of Treatment at the End of life (FATE), est conçu pour évaluer le traitement en fin de vie sur la base des réponses des membres de la famille du défunt (Finlay, Shreve et al. 2008).
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2012
Première publication (Estimation)
4 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-136
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