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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03184675
Les effets de l'entraînement fonctionnel d'action-observation sur la capacité de marche chez les patients victimes d'un AVC chronique
9 juin 2017 mis à jour par: Do hyun Kim, Inje University
Chercheur principal pour les effets de l'entraînement fonctionnel d'action-observation sur la capacité de marche
Cette étude visait à examiner les effets de l'entraînement à l'observation de l'action fonctionnelle sur la capacité de marche chez les patients victimes d'AVC chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic d'AVC par tomodensitométrie ou imagerie par résonance magnétique, il y a plus de six mois.
- détermination de ne pas avoir de handicap cognitif, sur la base du score (> 24 points) du mini examen de l'état mental - version coréenne.
- détermination de ne pas avoir d'anomalies visuelles, y compris la négligence unilatérale par le test de perception visuelle sans moteur (MVPT)
- capacité à marcher indépendamment plus de 10 m dans la pièce et à rester debout sans aide.
Critère d'exclusion:
- chirurgie au cours des trois derniers mois
- participer à toute autre recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Formation à l'observation de l'action fonctionnelle
|
la vidéo de performance Four Square Step Test (FSST) pour améliorer l'équilibre dynamique et la vidéo comprenant les activités quotidiennes des participants pour augmenter la capacité de marche, comme marcher dans un couloir, se promener dans l'hôpital, marcher jusqu'à la salle de thérapie, sortir du service après avoir ouvert et fermé la porte de celui-ci, entrant et sortant des toilettes, déplaçant leur assiette bleue.
et apportant quelque chose d'un réfrigérateur ont été produits et surveillés.
|
|
Autre: Groupe de formation à l'observation de l'action générale
|
étape 1, en regardant de face, en marchant confortablement ; étape 2, regarder à gauche et à droite, en marchant; étape 3, regarder de haut en bas en marchant; étape 4, en regardant devant, à gauche et à droite, de haut en bas tout en marchant.
Après 15 minutes de visionnage de la vidéo, le programme d'exercices avec un thérapeute a été réalisé pour augmenter la capacité de marche, pendant 15 minutes.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
variables temporelles de la marche
Délai: 8 semaines
|
vitesse de marche
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
15 juin 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2017
Première publication (Réel)
14 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- InjeU 2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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