Los efectos del entrenamiento funcional de acción-observación sobre la capacidad de marcha en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
9 de junio de 2017 actualizado por: Do hyun Kim, Inje University
Investigador Principal de los Efectos del Entrenamiento Funcional de Observación-Acción en la Capacidad de Marcha
Este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos del entrenamiento de observación de acción funcional sobre la capacidad de marcha en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de ictus por tomografía computarizada o resonancia magnética, hace más de seis meses.
- determinación de no tener discapacidad cognitiva, basada en la puntuación (>24 puntos) del miniexamen del estado mental, versión coreana.
- determinación de no tener anomalías visuales, incluida la negligencia unilateral a través de la prueba de percepción visual libre de motor (MVPT)
- capacidad para caminar de forma independiente más de 10 m en la habitación y mantenerse de pie sin ayuda.
Criterio de exclusión:
- cirugía en los últimos tres meses
- participar en cualquier otra investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de observación de acción funcional
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el video de rendimiento de la prueba de cuatro pasos cuadrados (FSST) para mejorar el equilibrio dinámico y el video que incluye las actividades diarias de los participantes para aumentar la capacidad de marcha, como caminar en un pasillo, caminar alrededor del hospital, caminar a la sala de terapia, salir de la sala después de abrir y cerrar la puerta de la misma, entrar y salir del baño, cambiar su placa azul.
y trayendo algo de un refrigerador fueron producidos y vigilados.
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Otro: Grupo de entrenamiento de observación de acción general
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paso 1, mirando al frente, mientras camina cómodamente; paso 2, mirando a izquierda y derecha, mientras camina; paso 3, mirando hacia arriba y hacia abajo, mientras camina; paso 4, mirando al frente, izquierda y derecha, arriba y abajo mientras camina.
Después de 15 minutos de ver el video, se realizó el programa de ejercicios con un terapeuta para aumentar la capacidad de marcha, durante 15 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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variables temporales de la marcha
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
velocidad de la marcha
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de junio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de julio de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
14 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- InjeU 2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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