- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03184675
Virkningerne af funktionel handling-observationstræning på gangevne hos patienter med kronisk slagtilfælde
9. juni 2017 opdateret af: Do hyun Kim, Inje University
Hovedforsker for virkningerne af funktionel handlingsobservationstræning på gangevne
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af funktionel handlingsobservationstræning på gangevne hos patienter med kronisk slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnose med slagtilfælde gennem computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse, for mere end seks måneder siden.
- beslutning om ikke at have kognitiv funktionsnedsættelse, baseret på scoren (>24 point) af mini mental tilstand undersøgelse-Korea version.
- beslutning om ikke at have visuelle abnormiteter, herunder den ensidige forsømmelse gennem den motorfri visuelle perceptionstest (MVPT)
- evne til selvstændigt at gå længere end 10m i rummet og blive ved med at stå op uden hjælp.
Ekskluderingskriterier:
- operation inden for de sidste tre måneder
- deltage i anden forskning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Funktionel aktionsobservationstræning
|
Four Square Step Test (FSST) præstationsvideoen til at forbedre den dynamiske balance og videoen, herunder deltagernes daglige aktiviteter for at øge gangevnen, såsom at gå i en korridor, gå rundt på hospitalet, gå til terapirummet, komme ud af afdelingen efter at have åbnet og lukket døren til den, komme ind og ud af toilettet, flytte deres blå plade.
og at bringe noget fra et køleskab blev produceret og set.
|
|
Andet: Generel aktionsobservationstræningsgruppe
|
trin 1, ser på forsiden, mens du går komfortabelt; trin 2, ser til venstre og højre, mens du går; trin 3, se op og ned, mens du går; trin 4, ser på forsiden, venstre og højre, op og ned, mens du går.
Efter 15 minutters visning af videoen blev træningsprogrammet med en terapeut gennemført for at øge gangevnen, i 15 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tidsmæssige gangvariabler
Tidsramme: 8 uger
|
ganghastighed
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
15. juni 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juli 2017
Studieafslutning (Forventet)
30. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
14. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- InjeU 2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Funktionel aktionsobservationstræning
-
University Hospital Inselspital, BerneAfsluttetPerinatal hjerneskadeSchweiz
-
Ondokuz Mayıs UniversityHacettepe UniversityAfsluttetCerebral PareseTyrkiet (Türkiye)
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityRekrutteringSund aldring | Overfladeelektromyografi | Fysisk terapi | Geriatrisk vurdering | Sund aldring | Postural balance | Falder | Virtual Reality Terapi | Postural kontrol | Fysioterapi teknikker | Billedsprog (psykoterapi)Kalkun
-
Riphah International UniversityRekrutteringDiabetiske neuropatier | Efterår | MobilitetPakistan
-
Azienda USL Toscana Sud EstAfsluttetSequelae af slagtilfældeItalien
-
Medical Research CouncilUkendtSelvskadende adfærdDet Forenede Kongerige
-
University of ValenciaAfsluttet
-
Foundation University IslamabadRekrutteringCerebral parese (CP) | Fysisk funktionel ydeevnePakistan
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Milton S. Hershey Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater