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Die Auswirkungen von funktionellem Aktionsbeobachtungstraining auf die Gangfähigkeit bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

9. Juni 2017 aktualisiert von: Do hyun Kim, Inje University

Hauptforscher für die Auswirkungen des funktionellen Handlungsbeobachtungstrainings auf die Gangfähigkeit

Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen des funktionellen Aktionsbeobachtungstrainings auf die Gangfähigkeit bei Patienten mit chronischem Schlaganfall zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose mit Schlaganfall durch Computertomographie oder Magnetresonanztomographie, vor mehr als sechs Monaten.
  2. Feststellung, keine kognitive Behinderung zu haben, basierend auf der Punktzahl (> 24 Punkte) der Mini-Mental-State-Untersuchung – Korea-Version.
  3. Bestimmung, keine visuellen Anomalien zu haben, einschließlich der einseitigen Vernachlässigung durch den motorfreien visuellen Wahrnehmungstest (MVPT)
  4. Fähigkeit, länger als 10 m im Raum selbstständig zu gehen und ohne Hilfe aufzustehen.

Ausschlusskriterien:

  1. Operation in den letzten drei Monaten
  2. Teilnahme an anderen Forschungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Funktionelles Handlungsbeobachtungstraining
Sonstiges: Funktionelles Handlungsbeobachtungstraining
das Vier-Quadrat-Schritt-Test (FSST)-Leistungsvideo zur Verbesserung des dynamischen Gleichgewichts und das Video mit den täglichen Aktivitäten der Teilnehmer zur Verbesserung der Gangfähigkeit, wie z Station, nachdem sie die Tür geöffnet und geschlossen, die Toilette betreten und verlassen und ihre blaue Platte verschoben haben. und das Bringen von etwas aus einem Kühlschrank wurden hergestellt und beobachtet.
Sonstiges: Allgemeine Aktionsbeobachtungstrainingsgruppe
Sonstiges: Allgemeines Aktionsbeobachtungstraining
Schritt 1, nach vorne schauend, beim bequemen Gehen; Schritt 2, beim Gehen nach links und rechts schauen; Schritt 3, beim Gehen nach oben und unten schauen; Schritt 4, beim Gehen nach vorne schauen, nach links und rechts, nach oben und unten. Nach 15 Minuten Anschauen des Videos wurde das Übungsprogramm mit einem Therapeuten durchgeführt, um die Gangfähigkeit für 15 Minuten zu erhöhen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
zeitliche Gangvariablen
Zeitfenster: 8 Wochen
Ganggeschwindigkeit
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inje University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • InjeU 2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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