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Gli effetti dell'addestramento all'azione-osservazione funzionale sulla capacità di deambulazione nei pazienti con ictus cronico

9 giugno 2017 aggiornato da: Do hyun Kim, Inje University

Ricercatore principale per gli effetti dell'addestramento all'osservazione dell'azione funzionale sulla capacità di deambulazione

Questo studio mirava a esaminare gli effetti dell'addestramento all'osservazione dell'azione funzionale sulla capacità di deambulazione nei pazienti con ictus cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. diagnosi di ictus attraverso tomografia computerizzata o risonanza magnetica, più di sei mesi fa.
  2. determinazione di non avere disabilità cognitiva, basata sul punteggio (> 24 punti) del mini esame dello stato mentale-versione coreana.
  3. determinazione a non avere anomalie visive inclusa la negligenza unilaterale attraverso il test di percezione visiva senza motore (MVPT)
  4. capacità di camminare autonomamente per più di 10 m nella stanza e di mantenersi in piedi senza aiuto.

Criteri di esclusione:

  1. intervento chirurgico negli ultimi tre mesi
  2. partecipare a qualsiasi altra ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Addestramento all'osservazione dell'azione funzionale
Altro: Addestramento all'osservazione dell'azione funzionale
il video della performance Four Square Step Test (FSST) per migliorare l'equilibrio dinamico e il video che include le attività quotidiane dei partecipanti per aumentare la capacità di deambulazione come camminare in un corridoio, camminare per l'ospedale, camminare verso la stanza della terapia, uscire dal reparto dopo averne aperto e chiuso la porta, entrando ed uscendo dal gabinetto, spostando il piatto blu. e portando qualcosa da un frigorifero sono stati prodotti e osservati.
Altro: Gruppo di addestramento all'osservazione dell'azione generale
Altro: Formazione generale sull'osservazione dell'azione
passo 1, guardando davanti, camminando comodamente; fase 2, guardando a destra ea sinistra, mentre si cammina; passo 3, guardando su e giù mentre si cammina; passo 4, guardando davanti, a sinistra ea destra, su e giù mentre si cammina. Dopo 15 minuti di visione del video, è stato condotto il programma di esercizi con un terapista per aumentare la capacità di deambulazione, per 15 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variabili temporali dell'andatura
Lasso di tempo: 8 settimane
velocità dell'andatura
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inje University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 luglio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

30 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • InjeU 2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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