- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03184675
Effektene av funksjonell handling-observasjonstrening på gangevne hos pasienter med kronisk hjerneslag
9. juni 2017 oppdatert av: Do hyun Kim, Inje University
Hovedforsker for effektene av funksjonell handlingsobservasjonstrening på gangevne
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av funksjonell handlingsobservasjonstrening på gangevne hos kroniske slagpasienter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- diagnose med hjerneslag gjennom datatomografi eller magnetisk resonanstomografi, for mer enn seks måneder siden.
- besluttsomhet om ikke å ha kognitiv funksjonshemming, basert på poengsum (>24 poeng) for miniundersøkelse av mental tilstand - Korea-versjon.
- besluttsomhet om ikke å ha visuelle abnormiteter, inkludert ensidig forsømmelse gjennom den motorfrie visuelle persepsjonstesten (MVPT)
- evne til selvstendig å gå lenger enn 10m i rommet og til å stå oppreist uten hjelp.
Ekskluderingskriterier:
- operasjon de siste tre månedene
- deltar i annen forskning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Funksjonell aksjonsobservasjonstrening
|
Four Square Step Test (FSST) ytelsesvideo for å forbedre den dynamiske balansen og videoen inkluderer deltakernes daglige aktiviteter for å øke gangevnen som å gå i en korridor, gå rundt på sykehuset, gå til terapirommet, komme ut av avdelingen etter å ha åpnet og lukket døren til den, kommet inn og ut av toalettet og flyttet på den blå platen.
og å ta med noe fra et kjøleskap ble produsert og sett på.
|
Annen: Generell handlingsobservasjonstreningsgruppe
|
trinn 1, ser på forsiden, mens du går komfortabelt; trinn 2, ser til venstre og høyre, mens du går; trinn 3, se opp og ned mens du går; trinn 4, ser på forsiden, venstre og høyre, opp og ned mens du går.
Etter 15 minutter med å se videoen, ble treningsprogrammet med en terapeut gjennomført for å øke gangevnen, i 15 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
temporale gangvariabler
Tidsramme: 8 uker
|
ganghastighet
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
15. juni 2017
Primær fullføring (Forventet)
30. juli 2017
Studiet fullført (Forventet)
30. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2017
Først lagt ut (Faktiske)
14. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- InjeU 2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Funksjonell aksjonsobservasjonstrening
-
University Hospital Inselspital, BerneFullførtPerinatal hjerneskadeSveits
-
Riphah International UniversityRekrutteringDiabetiske nevropatier | Falle | MobilitetPakistan
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityRekrutteringSunn aldring | Overflateelektromyografi | Fysioterapi | Geriatrisk vurdering | Sunn aldring | Postural balanse | Fallende | Virtuell virkelighet terapi | Postural kontroll | Fysioterapiteknikker | Bilder (psykoterapi)Tyrkia
-
Azienda USL Toscana Sud EstFullførtHjerneslag følgetilstanderItalia
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityRekrutteringDiplegisk cerebral paresePakistan
-
Sinem ErturanHar ikke rekruttert ennåEffekter av handlingsobservasjonsterapi og videobasert lekterapi på barn med ensidig cerebral pareseCerebral parese | Problem med øvre ekstremiteterTyrkia
-
University of SalamancaRekruttering
-
Riphah International UniversityFullført
-
Medical Research CouncilUkjentSelvskadende oppførselStorbritannia