Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van functionele actie-observatietraining op het loopvermogen bij patiënten met een chronische beroerte

9 juni 2017 bijgewerkt door: Do hyun Kim, Inje University

Hoofdonderzoeker naar de effecten van functionele actie-observatietraining op loopvermogen

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van functionele actieobservatietraining op het loopvermogen bij patiënten met een chronische beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. diagnose met beroerte door middel van computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming, meer dan zes maanden geleden.
  2. vastberadenheid om geen cognitieve handicap te hebben, gebaseerd op de score (> 24 punten) van mini-mentale toestandsonderzoek - Korea-versie.
  3. vastberadenheid om geen visuele afwijkingen te hebben, inclusief de eenzijdige verwaarlozing door de motorvrije visuele waarnemingstest (MVPT)
  4. zelfstandig langer dan 10 meter in de ruimte kunnen lopen en zelfstandig kunnen blijven staan.

Uitsluitingscriteria:

  1. operatie in de afgelopen drie maanden
  2. deelname aan ander onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functionele actie observatie training
Ander: Functionele actie observatie training
de Four Square Step Test (FSST) prestatievideo voor het verbeteren van de dynamische balans en de video met de dagelijkse activiteiten van deelnemers om het loopvermogen te vergroten, zoals lopen in een gang, rondlopen in het ziekenhuis, naar de therapieruimte lopen, uit de afdeling na het openen en sluiten van de deur ervan, in en uit het toilet komen, hun blauwe bord verschuiven. en het brengen van iets uit een koelkast werd geproduceerd en bekeken.
Ander: Algemene actie observatie trainingsgroep
Ander: Algemene actie observatie training
stap 1, naar voren kijkend, terwijl u comfortabel loopt; stap 2, lopend naar links en rechts kijkend; stap 3, op en neer kijken, lopend; stap 4, lopend naar voren kijkend, links en rechts, op en neer. Na 15 minuten kijken naar de video werd het oefenprogramma met een therapeut gedurende 15 minuten uitgevoerd om het loopvermogen te vergroten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
temporele loopvariabelen
Tijdsspanne: 8 weken
loop snelheid
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inje University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juli 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • InjeU 2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Functionele actie observatie training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren