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Traitements endodontiques du canal radiculaire évalués après une longue période (ENDOBO20)

9 juillet 2017 mis à jour par: Carlo Prati, University of Bologna

Évaluation à long terme des traitements de canal endodontiques : complications, facteurs d'échec, nouvelle maladie et succès

Le but de l'étude était d'évaluer les traitements endodontiques réalisés de 1989 à 1995. Le type de complication, le succès, les nouvelles maladies endodontiques et le nombre de succès ont été rapportés. Les paramètres cliniques moyens étaient les symptômes cliniques et la présence/absence de radioclarté apicale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Voir les articles précédents (Pirani et al., Odontologie, 2015)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

130

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Provenance géographique similaire

La description

Critère d'intégration:

Patients touchés par une maladie endodontique et pouvant participer à un programme d'hygiène de rappel

Critère d'exclusion:

  • Maladie systémique Cancer Incapacité de participer à un programme d'hygiène de rappel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Traitement canalaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patients de santé
Délai: 2 années
patients atteints de maladie périapicale et/ou de maladie pulpaire
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 1989

Achèvement primaire (RÉEL)

20 décembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

12 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Endo master treatment

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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