Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endodontiska rotkanalbehandlingar utvärderade efter långvarig tid (ENDOBO20)

9 juli 2017 uppdaterad av: Carlo Prati, University of Bologna

Långtidsutvärdering av endodontiska rotbehandlingar: komplikationer, faktorer som påverkar misslyckande, ny sjukdom och framgång

Syftet med studien var att utvärdera de rotbehandlingar som utfördes från 1989 till 1995. Typ av komplikation, framgång, nya endodontiska sjukdomar och antal framgångar rapporterades. Genomsnittliga kliniska parametrar var kliniska symtom och närvaro/frånvaro av apikal radiolucens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Se tidigare artiklar (Pirani et al., Odontology, 2015)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Liknande geografiskt ursprung

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som drabbats av endodontisk sjukdom och kan delta i ett återkallande hygienprogram

Exklusions kriterier:

  • Sistemisk sjukdom Cancer Oförmåga att delta i ett återkallelsehygienprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Rotbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsopatienter
Tidsram: 2 år
patienter med periapikal sjukdom och/eller pulpasjukdom
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 december 1989

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 december 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

2 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

12 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Endo master treatment

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ortograd rotbehandling

Prenumerera