Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндодонтическое лечение корневых каналов оценивается после длительного периода времени (ENDOBO20)

9 июля 2017 г. обновлено: Carlo Prati, University of Bologna

Долгосрочная оценка эндодонтического лечения корневых каналов: осложнения, факторы, влияющие на неудачу, новое заболевание и успех

Цель исследования состояла в том, чтобы оценить лечение корневых каналов, проведенное с 1989 по 1995 год. Сообщалось о типе осложнений, успехах, новых эндодонтических заболеваниях и количестве успешных случаев. Средними клиническими параметрами были клинические симптомы и наличие/отсутствие апикальной рентгенопрозрачности.

Обзор исследования

Подробное описание

См. предыдущие статьи (Pirani et al., Odontology, 2015).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

130

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Аналогичное географическое происхождение

Описание

Критерии включения:

Пациенты, страдающие эндодонтической болезнью и способные посещать повторную программу гигиены

Критерий исключения:

  • Системное заболевание Рак Невозможность посетить повторную программу гигиены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Лечение корневых каналов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Здоровье Пациенты
Временное ограничение: 2 года
пациенты с периапикальным заболеванием и/или заболеванием пульпы
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 1989 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Endo master treatment

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться