Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endodontiske rotkanalbehandlinger evaluert etter langvarig tid (ENDOBO20)

9. juli 2017 oppdatert av: Carlo Prati, University of Bologna

Langsiktig evaluering av endodontiske rotkanalbehandlinger: komplikasjoner, faktorer som påvirker svikt, ny sykdom og suksess

Målet med studien var å evaluere rotkanalbehandlingene utført fra 1989 til 1995. Type komplikasjon, suksess, nye endodontiske sykdommer og antall suksesser ble rapportert. Gjennomsnittlige kliniske parametere var kliniske symptomer og tilstedeværelse/fravær av apikale radiolucens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Se tidligere artikler (Pirani et al., Odontology, 2015)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

130

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Lignende geografisk herkomst

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter rammet av endodontisk sykdom og i stand til å delta i et program for tilbakekallingshygiene

Ekskluderingskriterier:

  • Sistemisk sykdom Kreft Manglende evne til å delta på et hygieneprogram for tilbakekalling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Rotfylling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsepasienter
Tidsramme: 2 år
pasienter med periapikal sykdom og/eller pulpasykdom
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 1989

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. desember 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Endo master treatment

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rotfylling ortograd behandling

Abonnere