- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03215225
Trattamenti endodontici del canale radicolare valutati a lungo termine (ENDOBO20)
9 luglio 2017 aggiornato da: Carlo Prati, University of Bologna
Valutazione a lungo termine dei trattamenti endodontici del canale radicolare: complicanze, fattori che influenzano il fallimento, nuove malattie e successo
Lo scopo dello studio è stato quello di valutare i trattamenti canalari eseguiti dal 1989 al 1995.
Sono stati riportati tipo di complicanza, successo, nuove malattie endodontiche e numero di successi.
I parametri clinici medi erano i sintomi clinici e la presenza/assenza di radiotrasparenza apicale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Vedi articoli precedenti (Pirani et al., Odontology, 2015)
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
130
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Provenienza geografica simile
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti affetti da malattia endodontica e in grado di partecipare a un programma di richiamo igienico
Criteri di esclusione:
- Malattia sistemica Cancro Incapacità di partecipare a un programma di igiene di richiamo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Trattamento canalare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Salute Pazienti
Lasso di tempo: 2 anni
|
pazienti con malattia periapicale e/o malattia pulpare
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 1989
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 dicembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
2 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 luglio 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
12 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Endo master treatment
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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