Endodontische Wurzelkanalbehandlungen nach langer Zeit evaluiert (ENDOBO20)
9. Juli 2017 aktualisiert von: Carlo Prati, University of Bologna
Langzeitbewertung endodontischer Wurzelkanalbehandlungen: Komplikationen, Faktoren, die das Scheitern, die Neuerkrankung und den Erfolg beeinflussen
Ziel der Studie war es, die von 1989 bis 1995 durchgeführten Wurzelkanalbehandlungen zu evaluieren.
Art der Komplikation, Erfolg, neue endodontische Erkrankungen und Anzahl der Erfolge wurden berichtet.
Mittlere klinische Parameter waren klinische Symptome und Vorhandensein/Fehlen einer apikalen Strahlendurchlässigkeit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Siehe frühere Arbeiten (Pirani et al., Odontology, 2015)
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
130
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ähnliche geografische Herkunft
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die von einer endodontischen Erkrankung betroffen sind und an einem Rückruf-Hygieneprogramm teilnehmen können
Ausschlusskriterien:
- Systemische Erkrankung Krebs Unfähigkeit, an einem Rückruf-Hygieneprogramm teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Wurzelbehandlung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesundheitspatienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Patienten mit periapikaler Erkrankung und/oder Pulpaerkrankung
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 1989
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
20. Dezember 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
2. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Endo master treatment
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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