Endodontische wortelkanaalbehandelingen geëvalueerd na langdurige tijd (ENDOBO20)
9 juli 2017 bijgewerkt door: Carlo Prati, University of Bologna
Langetermijnevaluatie van endodontische wortelkanaalbehandelingen: complicaties, factoren die van invloed zijn op falen, nieuwe ziekten en succes
Het doel van de studie was om de wortelkanaalbehandelingen die tussen 1989 en 1995 werden uitgevoerd, te evalueren.
Type complicatie, succes, nieuwe endodontische ziekten en aantal successen werden gerapporteerd.
De gemiddelde klinische parameters waren klinische symptomen en aanwezigheid/afwezigheid van apicale radiolucentie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zie eerdere artikelen (Pirani et al., Odontology, 2015)
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
130
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Vergelijkbare geografische herkomst
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten met een endodontische aandoening die in staat zijn om een terugroephygiëneprogramma bij te wonen
Uitsluitingscriteria:
- Sistemische ziekte Kanker Onvermogen om een terugroephygiëneprogramma bij te wonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Wortelkanaalbehandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheid Patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
patiënten met periapicale ziekte en/of pulpaziekte
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 december 1989
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 december 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
2 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
12 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
12 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Endo master treatment
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .