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Comparaison des mesures de couleur des étudiants dentaires de troisième cycle dans la région antérieure maxillaire en utilisant différentes méthodes de détermination des couleurs (Color)

28 janvier 2025 mis à jour par: Kemal Işıklı, Hacettepe University
Cette étude évalue la précision des compétences d'identification de la couleur des dents dans la région antérieure à l'aide d'une nouvelle technique, la technique du bouton, par rapport à d'autres méthodes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'œil humain est efficace pour détecter les différences subtiles de couleur dentaire. Cependant, les variations de l'ombre, de la translucidité, de l'opacité et de la caractérisation d'une dent peuvent ne pas être identifiées avec précision. La correspondance visuelle des couleurs est soumise à des variables physiologiques qui peuvent entraîner des incohérences, telles que l'âge, le sexe, l'expérience, le type d'échelle utilisé, divers degrés d'exposition à la lumière, de fatigue oculaire et de carence en vision des couleurs.

Des études comparant les méthodes visuelles et instrumentales ont démontré que les spectrophotomètres donnent de meilleurs résultats par rapport aux échelles de couleur visuelle. Par conséquent, il est prévu que les dispositifs de mesure des couleurs améliorent la précision de la détermination des couleurs dentaires, améliorant ainsi l'interprétation et l'exécution esthétique des restaurations.

Ces dernières années, la technique du bouton a été décrite pour la sélection de l'ombre dans les restaurations esthétiques directes dans la région antérieure. Dans cette technique, de petits échantillons composites sous forme de points sont polymérisés sur la surface dentaire à l'aide d'une lumière de durcissement. Les photographies numériques sont ensuite prises et les nuances d'émail et de dentine appropriées sont sélectionnées sur un ordinateur à l'aide d'images polarisées et en noir et blanc.

Très peu d'études cliniques ont étudié l'utilisation d'images en couleur numérique obtenues via des scanners numériques intra-oraux pour la sélection de l'ombre, en les comparant avec d'autres méthodes existantes.

Le but de cette étude est d'évaluer la précision des compétences de détermination de l'ombre dans la région antérieure en comparant une nouvelle technique, la technique du bouton, avec d'autres méthodes et de recommander la méthode la plus appropriée pour la sélection de l'ombre

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Turquie, 06230
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Être une personne en bonne santé, ne souffrant d'aucune maladie systémique, être une personne jeune (tranche d'âge de 18 à 40 ans)

La description

Critères d'intégration :

Être des individus en bonne santé, ne pas avoir de maladies systémiques, être de jeunes individus (18-40 tranches d'âge) de dents centrales supérieures sans carie, sans carie, absence de tissus durs sans cariés, toute restauration, fracture, fissure, intrinsèque ou extrinsèque décoloration dans les dents centrales supérieures manque de pieds de prothèse amovible pour les dents centrales

Critères d'exclusion :

Tétracycline, coloration par fluorose des patients atteints de dents centraux supérieurs avec exposition à la dentine ou perte de bine dans les dents centrales supérieures pour toute raison pour toute raison, les patients enceintes et allaitants ne seront pas inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour avoir comparé la fiabilité inter-observateurs de 4 méthodes différentes utilisées dans la sélection des couleurs dentaires
Délai: 1 mois
Avoir comparé la fiabilité inter-observateur de 4 méthodes différentes utilisées dans la sélection de la couleur des dents
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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