The Moli-sani Study
2 août 2017 mis à jour par: Licia Iacoviello, Neuromed IRCCS
An Epidemiological Study of Risk Factors for Cardiovascular Disease and Tumors in an Adult Population of the Molise Region
Cardiovascular disease and malignancies account for more than 70% of all causes of mortality and morbidity in Italy. There is a subtle balance between genetic determinants and lifestyle, that often defines the line between health and sickness. So far studies aiming at identifying risk factors have mainly come from Northern Europe and the USA. It was to understand this balance between genetics and environmental determinants better, and to tailor appropriate preventive strategies for Italian and other Southern European populations, that the Moli-sani study was launched, transforming a small Italian region into a large scientific laboratory: the "Molise lab".
Each participant received a thorough medical check-up at no cost to either him/her or the national health service, resulting in thousands of hours of free public health care. With a completely computerized system, Moli-sani is a "paperless" study, in which researchers and participants communicate using recently developed technologies such as mobile phone text messages (SMS). The biological data bank (the "MoliBank") is one of the largest in Europe. Paying particular attention towards innovation and new technologies, the Moli-sani study has placed itself at the cutting edge of a new paradigm crossing research and prevention
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
The cohort of the Moli-sani study has recruited 24,325 persons, aged >35 years, resident in the Molise region.The latter covers an area of 4,438 Km2, including 136 towns.
Participants are recruited from city-hall registries by a multistage sampling.
Firstly townships were sampled in three major areas of Molise region, starting from the main cities (Campobasso, Termoli, Isernia) by cluster sampling, then, within each township, participants are selected by simple random sampling, using electronically generated numbers.Exclusion criteria are pregnancy at the time of recruitment, disturbances in understanding or willingness, current poly-traumas or coma, refusal to sign the Informed Consent form.
All subjects identified are sent a letter inviting them to participate in the project, followed a few days later by a phone call.
The recruitment started in the area of Campobasso, then it moved to the areas of Termoli.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24325
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pozzilli, Italie, 86067
- IRCCS Neuromed
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Moli-sani is a population-based cohort study that recruited, between March 2005 and April 2010, 24,325 men and women at random from individuals aged 35 years or older resident in the Molise region, to investigate genetic and environmental risk factors for cardiovascular, cerebrovascular and tumour diseases.
La description
Inclusion Criteria:
- Resident in the Molise region (Italy), aged >35.
Exclusion Criteria:
- pregnancy at the time of recruitment, disturbances in understanding or willingness, current poly-traumas or coma, refusal to sign the Informed Consent form.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Primary cardiovascular diseases
Délai: 10 years
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Primary fatal and nonfatal incident cases of CHD (unstable angina, myocardial infarction, coronary revascularization and sudden death for unspecified cardiac event) and cerebrovascular disease that occurred in the cohort during follow-up
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10 years
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Cancer
Délai: 10 years
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Primary fatal and nonfatal incident cases of cancer that occurred in the cohort during follow-up, assessed by cross-linkage with hospital discharge record and regional death registry
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10 years
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Heart failure
Délai: 10 years
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Primary fatal and nonfatal incident cases of heart failure that occurred in the cohort during follow-up, assessed by cross-linkage with hospital discharge record and regional death registry
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10 years
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Atrial fibrillation
Délai: 10 years
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Primary fatal and nonfatal incident cases of atrial fibrillation that occurred in the cohort during follow-up, assessed by cross-linkage with hospital discharge record and regional death registry
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10 years
|
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Diabetes
Délai: 10 years
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Primary incident cases of diabetes that occurred in the cohort during follow-up, assessed by cross-linkage with hospital discharge record and regional death registry or pharmacological prescription registry.
Diabetes onset is defined as blood glucose ≥126 mg/dl or by use of specific pharmacological treatment
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10 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Licia Iacoviello, MD, PhD, Department of Epidemiology and Prevention, IRCCS Neuromed
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Pounis G, Tabolacci C, Costanzo S, Cordella M, Bonaccio M, Rago L, D'Arcangelo D, Filippo Di Castelnuovo A, de Gaetano G, Donati MB, Iacoviello L, Facchiano F; Moli-sani study investigators. Reduction by coffee consumption of prostate cancer risk: Evidence from the Moli-sani cohort and cellular models. Int J Cancer. 2017 Jul 1;141(1):72-82. doi: 10.1002/ijc.30720. Epub 2017 Apr 24.
- Bonaccio M, Di Castelnuovo A, Costanzo S, de Curtis A, Persichillo M, Cerletti C, Donati MB, de Gaetano G, Iacoviello L; MOLI-SANI study Investigators. Mean platelet volume is associated with lower risk of overall and non-vascular mortality in a general population. Results from the Moli-sani study. Thromb Haemost. 2017 Jun 2;117(6):1129-1140. doi: 10.1160/TH16-12-0974. Epub 2017 Mar 30.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2005
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2017
Première publication (Réel)
8 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 50/17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
sumbmission of a research proposal form to be approved by the Moli-sani scientific committee and signature of a research agreement.
Délai de partage IPD
Upon request
Critères d'accès au partage IPD
Approval by the Moli-sani study Scientific committee
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Formulaire de consentement éclairé (ICF)
- Rapport d'étude clinique (CSR)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .