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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03343574
Effets cardiovasculaires de l'exercice chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
L'exercice et ses effets cardiovasculaires chez les patients atteints de la maladie de Parkinson atteints de dysfonction autonome cardiovasculaire
Des anomalies de la régulation du système cardiovasculaire dues à un dysfonctionnement du système nerveux autonome (SNA) peuvent entraîner une baisse soudaine de la pression artérielle (TA) en position debout, assise ou lors d'activités/d'exercices chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). Cette baisse soudaine de la pression artérielle est connue sous le nom d'"hypotension orthostatique" (OH). L'OH peut provoquer des étourdissements et/ou des évanouissements, ce qui peut augmenter le risque de chutes. Les chutes étant potentiellement dangereuses et invalidantes, il est important de prévenir leur survenue. Maintenir la TA dans la plage normale lors d'un changement de posture ou d'activités est donc d'une grande importance. L'accumulation de sang dans les vaisseaux sanguins abdominaux peut être l'une des raisons pour lesquelles l'OH se produit. Cette recherche se concentre sur le renforcement des muscles abdominaux faibles des participants afin que l'action de compression de ces muscles puisse aider à diminuer cette mise en commun. Par conséquent, les chercheurs émettent l'hypothèse que le renforcement des muscles abdominaux s'avérera utile pour contrôler l'hypotension orthostatique en empêchant une baisse soudaine de la pression artérielle des participants lors de l'adoption d'une posture verticale. L'hypothèse secondaire est qu'il existe une différence significative dans la réponse du système cardiovasculaire à une variété de postures/activités/exercices lorsque des patients atteints de MP ayant un dysfonctionnement autonome cardiovasculaire sont comparés à des patients atteints de MP avec une fonction SNA normale.
Cette étude comporte deux parties - étape 1 et étape 2. Seule la phase 2 est un essai contrôlé randomisé. L'étape 1 consiste à tester l'intégrité fonctionnelle du système nerveux autonome et à observer les réponses cardiovasculaires des participants à différentes postures/activités/exercices et à l'utilisation d'un bandage abdominal (qui est un vêtement compressif porté autour de l'abdomen). Les résultats de l'étape 1 aideront les chercheurs à mieux comprendre les anomalies cardiovasculaires présentes chez ces patients au repos et en activité. L'étape 2 implique un entraînement en force des muscles abdominaux qui doit être effectué par le participant à sa résidence pendant une période de 3 mois, suivi d'un deuxième cycle de tests de la fonction autonome et de l'observation des réponses cardiovasculaires à l'utilisation d'un bandage abdominal. Les résultats de l'étape 2 aideront les chercheurs à déterminer si l'entraînement en force des muscles abdominaux peut être une stratégie utile pour contrer les anomalies cardiovasculaires trouvées chez les participants lors des tests de l'étape 1.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La maladie de Parkinson (MP) est associée à un contrôle anormal du système cardiovasculaire chez jusqu'à 50 % des patients. Le dysfonctionnement autonome cardiovasculaire est le résultat d'une régulation anormale du système cardiovasculaire par le système nerveux autonome (ANS). Elle se manifeste par une hypotension orthostatique, une hypertension en décubitus dorsal et peut éventuellement impliquer une fréquence et un rythme cardiaque anormaux, ainsi que des réponses hémodynamiques anormales à l'exercice. L'hypotension orthostatique est une baisse soudaine de la pression artérielle (TA) résultant de l'adoption d'une posture plus droite, comme se tenir debout, et peut se présenter sous la forme d'une faiblesse généralisée, d'étourdissements, d'un "obscurcissement" mental pouvant aller jusqu'à la syncope. De plus, le stress de l'exercice peut aggraver la manifestation d'un dysfonctionnement autonome cardiovasculaire asymptomatique, entraînant une diminution du contrôle de l'équilibre qui peut rendre le patient incapable de faire de l'exercice et/ou prédisposer le patient à un risque plus élevé de chutes, une capacité réduite dans les activités de la vie quotidienne (AVQ) et confusion. Les chutes chez les patients âgés, qui constituent la majorité des patients atteints de MP, sont potentiellement dangereuses et invalidantes. Cependant, la réponse du système cardiovasculaire aux exercices physiothérapeutiques systématiquement prescrits ni aux activités physiques de routine des patients atteints de MP n'est connue. Ainsi, en raison du manque de données de recherche sur les effets de ces exercices/activités, il est impossible de déterminer si certains composants du traitement de physiothérapie de routine sont appropriés et sûrs pour le patient en ce qui concerne le développement ou l'aggravation du dysfonctionnement autonome cardiovasculaire. Il en va de même pour certaines des AVQ du patient qui peuvent déclencher des signes et des symptômes de dysfonctionnement autonome cardiovasculaire. Les chercheurs ont donc l'intention d'enquêter sur la même chose.
Cette recherche comporte deux parties - l'étape 1 et l'étape 2. Seule la phase 2 est un essai contrôlé randomisé. Les objectifs spécifiques relatifs à chaque étape sont :
Étape 1 - Analyser le spectre de la dysfonction cardiovasculaire chez les patients atteints de MP -
- Tel que déterminé par le dépistage réflexe autonome ; et
- En réponse aux différentes postures/activités/exercices et au port d'un bandeau abdominal.
Étape 2 - Étudier si le renforcement des muscles abdominaux peut être une stratégie efficace pour améliorer la capacité du système cardiovasculaire à contrer le développement de l'OH.
Étape 1:
Lors de l'inclusion dans l'étude, un dépistage réflexe autonome de base doit être entrepris. Ce dépistage comporte les éléments suivants :
Quantitative Sudomotor Axon Reflex Test (QSART): Le QSART évalue l'axone sudomoteur sympathique postganglionnaire, c'est-à-dire qu'il évalue la réponse des cellules sudoripares contrôlées par le SNA à l'acétylcholine (ACh). Pour cela, la peau des participants est nettoyée et préparée sur quatre sites. Ensuite, l'ACh est appliqué sur ces sites. Le mouvement de l'ACh à travers la peau est facilité par l'iontophorèse (utilisant un courant électrique de faible intensité de 2 mA).
Les enregistrements sont effectués pendant 5 minutes avec l'application du stimulus suivi de 5 minutes supplémentaires après la fin du stimulus.
Pour les 3 tests suivants du test de réflexe autonome, les participants sont équipés d'un tensiomètre battement à battement et d'un électrocardiogramme (ECG) à trois dérivations.
- Réponse de la fréquence cardiaque à la respiration profonde (HRDB) avec le participant en décubitus dorsal : une ligne de base d'une minute est enregistrée. Immédiatement après, huit cycles respiratoires consécutifs auront lieu. Chaque cycle respiratoire se compose de phases inspiratoires et expiratoires maximales de 5 secondes chacune. Un retour visuel est fourni pour assurer la cohérence de la respiration. La procédure est répétée après une période de repos de 2 minutes.
- Réponse battement par battement de la pression artérielle à la manœuvre de Valsalva : le participant, en position couchée, est invité à expirer après une profonde inspiration tout en maintenant une colonne de mercure à 40 mm pendant 15 secondes tout en soufflant l'air via un tube avec une fuite d'air . La manœuvre est répétée jusqu'à ce que deux TA et FC battement par battement similaires soient atteintes. Chaque manœuvre est séparée par 3 minutes de repos.
- Inclinaison tête haute : le participant est fixé à une table basculante automatisée. Un enregistrement de 5 minutes de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle est obtenu pendant que le patient est en décubitus dorsal. La table est inclinée lentement à 70 degrés au cours de 10 secondes (c'est comme se tenir debout). Les sujets restent inclinés pendant 5 minutes ou jusqu'à ce que l'un des critères d'arrêt soit atteint. La PA manuelle en plus de la PA automatisée peut être prise 1 minute avant l'inclinaison, à 1, 3 et 5 minutes pendant l'inclinaison de la tête et 1 minute après l'inclinaison de la tête. Tous les paramètres automatisés sont affichés sur une console informatique. Les règles d'arrêt spécifiques sont 1) la demande du patient, 2) la présyncope et 3) la baisse rapide de la pression artérielle systolique en réponse à l'inclinaison. Si l'une de ces conditions est remplie, le patient sera replacé en décubitus dorsal.
Les cinq principaux critères d'évaluation des tests de réflexe autonome sont :
- volume total de sueur sur QSART ;
- Variation HR sur HRDB ;
- rapport de Valsalva pendant la manœuvre de Valsalva ;
- Changement de fréquence cardiaque en réponse à l'inclinaison tête haute ; et
- Modification de la PA en réponse à l'inclinaison tête haute. La gravité et la distribution du dysfonctionnement autonome seront quantifiées à l'aide du score composite de gravité autonome (CASS).
La vitesse du flux sanguin dans l'artère cérébrale moyenne (MCA) et la perfusion corticale frontale/préfrontale seront mesurées à l'aide du Doppler transcrânien (TCD) et de la spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge (fNIRS). Pour le TCD, un bandeau Velcro avec une sonde plate sera placé sur la tête du sujet avant tout test autonome et les vitesses du flux sanguin seront enregistrées avant tout test autonome pendant 5 minutes. Une fois le TCD finalisé, le fNIRS sera acquis pendant que le patient effectue chaque manœuvre dans le reste du protocole. Le participant sera allongé avec les sondes fNIRS (deux d'émission et quatre de détection) positionnées sur le front. Les sondes sont maintenues solidement en place par un support qui comprend une bande Velcro enroulée autour de la tête. Cet emplacement de sonde fournira une sensibilité au cortex préfrontal, qui est connu pour être activé par des tâches de traitement de l'information. Pour les manœuvres suivantes dans le reste du protocole, les sondes fNIRS seront placées à l'emplacement C3 (c'est-à-dire au-dessus du cortex moteur primaire) selon le système international 10-20 pour le placement des électrodes EEG. fNIRS est une méthode optique non invasive qui peut être utilisée pour détecter l'activité corticale au chevet du patient. Les systèmes fNIRS utilisent la propriété d'absorption dépendant de la longueur d'onde de l'hémoglobine pour surveiller les changements dans la concentration cérébrale d'oxy- et de désoxyhémoglobine au cours d'une tâche fonctionnelle [analogue à l'IRM fonctionnelle (fMRI)]. Le rapport entre l'oxy- et la désoxyhémoglobine permet d'estimer la perfusion corticale. Les données fNIRS viendront compléter les informations TCD. Le TCD fournit des informations sur la vitesse d'écoulement du MCA, ce qui nous permet d'estimer les vitesses d'écoulement des artères piales, tandis que le fNIRS fournit des informations sur les modifications de la perfusion corticale et, par conséquent, sur la vasoconstriction des artères intraparenchymateuses.
Après cela, nous enregistrerons une histoire rétrospective des chutes sur six mois. Le Dizziness Handicap Inventory (DHI), le Autonomic Symptom Profile (ASP), le Dizziness Questionnaire de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA-DQ), le Orthostatic Hypotension Questionnaire (OHQ) et l'Orthostatic Discriminant and Severity Scale (ODSS) doivent être utilisés pour évaluer et quantifier l'influence du dysfonctionnement autonome, de l'hypotension orthostatique et des étourdissements sur la vie du participant.
Une fois l'évaluation de base mentionnée ci-dessus du participant terminée, le participant sera testé pour ses réponses cardiovasculaires à différentes postures/activités/exercices et à l'utilisation d'un bandage abdominal. Pour cela, les participants devront subir un enregistrement de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque (à l'aide d'un ECG), une analyse de la vitesse du flux sanguin dans le MCA et une perfusion corticale frontale/préfrontale (comme décrit ci-dessus) tout en effectuant l'un ou certains des exercices suivants dans toute séquence ou combinaison :
- Exercice de respiration profonde en position assise sur une chaise ou en position debout, avec ou sans apnée ;
- Asseyez-vous debout à partir d'une chaise et revenez debout à assis dans la même chaise ;
- Exercice d'élévation d'épaule et/ou de flexion-extension du coude en tenant une bouteille d'eau de 500 ml (remplie) dans chaque main (en position debout);
- la marche en tandem (marcher en ligne droite où les orteils du pied arrière touchent le talon du pied avant à chaque pas) ;
- Une jambe debout (pour chaque jambe);
- Debout les jambes croisées ;
- Exercice de cyclisme en position couchée ;
- exercice de vélo stationnaire ;
- Exercice de contraction des muscles abdominaux ; et
- Compression de l'abdomen à l'aide d'une ceinture abdominale. Une ceinture abdominale est un vêtement élastique ajusté qui est utilisé pour la compression de la paroi abdominale. Il est disponible en différentes tailles. Il peut être utilisé pour soutenir les muscles de la paroi abdominale.
Les participants subiront un exercice de vélo couché/stationnaire pendant un maximum de 12 minutes afin de produire une activation sympathique du SNA. Le vélo stationnaire sera adapté en fonction des limitations de l'individu à une charge de travail régulière. La charge de travail maximale en toute sécurité sera calculée à l'aide de la formule Karvonen/Heart Rate Reserve, conformément aux directives en vigueur. Après une période d'échauffement de 1 min à une charge de travail de 0 Watt, une charge d'exercice de 10 Watts/min sera ajoutée et maintenue pendant les 12 minutes complètes, à moins qu'un aspect des critères d'arrêt ne soit rempli. Les règles d'arrêt spécifiques sont 1) la demande du patient, 2) la baisse rapide de la pression artérielle systolique et 3) la décision du chercheur/membre du personnel de mettre fin à l'exercice pour la sécurité du participant.
Tous les participants sont tenus de terminer l'étape 1. Cependant, seuls les participants qui ont un dysfonctionnement autonome important passeront à l'étape 2 de l'étude.
Étape 2 :
Les patients identifiés avec un dysfonctionnement autonome à l'aide du dépistage réflexe autonome (au stade 1) seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes. Les groupes doivent être étiquetés comme groupe "Exercices de renforcement abdominal" (expérimental) et groupe "Soins de routine" (contrôle). Les patients du groupe expérimental doivent, en plus des soins de routine, effectuer des exercices de renforcement abdominal pendant trois mois à leur domicile et tenir un journal d'exercices, tandis que les patients du groupe témoin doivent poursuivre les soins de routine pendant les trois mois suivants. Au cours du suivi à trois mois, les patients des deux groupes subiront à nouveau les mêmes tests que ceux mentionnés à l'étape 1.
Les exercices de renforcement abdominal impliquent les muscles de l'abdomen. Les muscles abdominaux sont contractés après que le participant adopte différentes postures pendant une durée prédéterminée et pour un nombre prédéterminé de fois par jour. Les deux groupes doivent être comparés pour l'efficacité des exercices de renforcement abdominal dans la prévention de l'hypotension orthostatique lors d'un test de réflexe autonome après 3 mois. Les deux groupes doivent en outre être comparés tout en portant une ceinture abdominale lors d'un deuxième test d'inclinaison. Un historique des chutes sur trois mois sera enregistré et tous les participants seront invités à répondre aux quatre questionnaires, c.-à-d. DHI, ASP, OHQ et ODSS à nouveau.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5A5
- University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de la maladie de Parkinson ;
- Entre les stades 2 et 4 de la classification de Hoehn et Yahr de la maladie de Parkinson ;
- Masculin ou féminin; et
- Âge 40-90 ans.
Critère d'exclusion:
- Thérapie avec des antagonistes anticholinergiques, alpha et bêta-adrénergiques ou d'autres médicaments, qui pourraient interférer avec la régulation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque. Ces médicaments sont couramment utilisés pour traiter des conditions telles que des battements cardiaques irréguliers, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque, l'incontinence urinaire et d'autres conditions médicales (par ex. Alprazolam (Xanax), Amantadine (Symmetrel), Baclofène, Cimétidine, Codéine. Doxazosine, Prazosine, Aténolol (Tenormin), Bisoprolol (Zebeta, également vendu sous le nom de Ziac), Carvedilol (Coreg), Propranolol (Inderal, Inderal LA);
- Maladie coronarienne cliniquement significative ;
- Présence de lésions nerveuses dans le système nerveux périphérique ;
- Femelles gestantes ou allaitantes ; et
- La présence d'une défaillance d'autres systèmes d'organes ou de maladies pouvant affecter la fonction autonome ou la capacité du participant à coopérer. Ceux-ci comprennent la démence, les tumeurs spécifiques, l'insuffisance cardiaque, l'hypertension, les maladies rénales ou hépatiques, l'anémie sévère, l'alcoolisme, l'hypothyroïdie, les interventions chirurgicales où les nerfs du système nerveux sympathique ont été coupés ou les maladies cérébrovasculaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de renforcement abdominal
Tous les participants de ce bras doivent effectuer des exercices de renforcement des muscles abdominaux pendant une période de trois mois en plus des soins de routine qui leur sont prodigués pour la prise en charge de la maladie de Parkinson.
Les exercices sont structurés et doivent être effectués régulièrement.
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Les exercices de renforcement abdominal impliquent les muscles de l'abdomen.
Ces exercices doivent être effectués dans différentes positions comme la position allongée (allongée), la position assise et la position debout.
La personne qui effectue l'exercice contracte les muscles abdominaux un nombre de fois prédéterminé (jusqu'à 10 fois), maintient la position contractée jusqu'à 10 secondes, puis relâche la contraction pour se détendre et revenir à l'état d'origine.
Ces exercices sont effectués trois fois par jour.
Autres noms:
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Aucune intervention: Soins courants
Tous les participants de ce groupe continueront d'obtenir des soins de routine pour la prise en charge de la maladie de Parkinson.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pression artérielle
Délai: jusqu'à 3 heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Surveillance continue non invasive à l'aide d'un brassard.
La tension artérielle sera mesurée en millimètres de mercure (mmHg).
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jusqu'à 3 heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rythme cardiaque
Délai: jusqu'à 3 heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Surveillance continue non invasive de la fréquence et du rythme des battements du cœur.
Elle sera mesurée en battements par minute.
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jusqu'à 3 heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Score composite de gravité autonome
Délai: Jusqu'à une heure pour les tests de réflexe autonome pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Ce score est le résultat du test de réflexe autonome.
Il combine le volume de sueur (en microlitres), la fréquence cardiaque et les résultats de la pression artérielle du test de réflexe autonome pour fournir une valeur numérique discrète.
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Jusqu'à une heure pour les tests de réflexe autonome pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Vitesse du flux de l'artère cérébrale moyenne
Délai: Jusqu'à trois heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Surveillance continue et enregistrement périodique de la vitesse du flux sanguin dans l'artère cérébrale moyenne du cerveau.
Il est basé sur la technologie des ultrasons et est mesuré des deux côtés de la tête du participant (côtés gauche et droit).
La vitesse du flux sanguin est exprimée en centimètres par seconde.
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Jusqu'à trois heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Modifications du rapport entre l'oxy- et la désoxy-hémoglobine
Délai: Jusqu'à trois heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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Ce score est obtenu à l'aide de la spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge.
Elle est exprimée sous la forme d'une valeur numérique qui n'a pas d'unité de mesure.
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Jusqu'à trois heures pour chaque visite. Au total, 2 visites sont prévues pour chaque participant.
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L'échelle composite des symptômes autonomes (COMPASS)
Délai: 20 minutes
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Le questionnaire sur le profil des symptômes autonomes utilise l'échelle COMPASS pour générer un score obtenu à l'aide du questionnaire sur le profil des symptômes autonomes (qui est un questionnaire papier auto-complété (remplit par le patient) contenant 169 éléments).
Les résultats sont exprimés en valeurs numériques.
Le questionnaire évalue 10 domaines liés au fonctionnement du système nerveux autonome.
Des scores plus élevés indiquent des symptômes plus ou pires.
Le score maximum pour les hommes peut être de 200 et pour les femmes il peut être de 170, en plus des 12 questions relatives aux problèmes psychosomatiques où chaque question porte un score maximum de 10.
Le questionnaire sur le profil des symptômes autonomes est utilisé pour déterminer la gravité des symptômes de dysfonctionnement du système nerveux autonome.
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20 minutes
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Scores orthostatiques discriminants et de sévérité
Délai: 10 minutes
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Ces scores sont obtenus à l'aide de l'échelle orthostatique discriminante et de gravité (ODSS).
Ils sont exprimés en valeurs numériques.
L'échelle ODSS sera utilisée pour quantifier et discriminer les symptômes orthostatiques (c.
symptômes se manifestant en raison d'une pression artérielle basse en se levant) de symptômes non orthostatiques (c.-à-d.
symptômes qui ne sont pas causés par une pression artérielle basse lorsque vous vous levez).
Le questionnaire ODSS est un instrument auto-complété et contient 33 questions.
Il existe deux types de questions - celles qui ciblent les symptômes orthostatiques et les autres qui ciblent les symptômes non orthostatiques, générant ainsi un « score orthostatique » numérique et un « score non orthostatique » numérique, respectivement.
Les scores orthostatiques maximum et minimum peuvent être respectivement de 107 et 7.
Les scores non orthostatiques maximum et minimum peuvent être respectivement de 72 et 7.
Des scores plus élevés indiquent un état plus ou moins affecté du participant à la recherche.
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10 minutes
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Score du questionnaire sur l'hypotension orthostatique
Délai: 5 minutes
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Ce score est obtenu à l'aide du questionnaire sur l'hypotension orthostatique.
Il est exprimé en valeurs numériques.
Le score maximum peut être de 100 et le score minimum peut être de zéro.
Ce questionnaire est rempli par le participant à la recherche et il est utilisé pour déterminer comment les symptômes d'hypotension artérielle affectent la vie quotidienne des participants à la recherche.
Des scores plus élevés indiquent un état plus ou moins affecté du participant à la recherche.
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5 minutes
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Score d'inventaire du handicap lié aux étourdissements
Délai: 5 minutes
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Ce score est obtenu à l'aide du Dizziness Handicap Inventory.
Il est exprimé en valeurs numériques.
Le Dizziness Handicap Inventory est un instrument auto-complété conçu pour déterminer les difficultés auxquelles le participant à la recherche peut être confronté en raison de son problème de vertige.
Il comporte deux parties.
La première partie comporte 25 questions réparties en 3 domaines.
La note maximale pour la partie 1 peut être de 100 et la note minimale peut être de zéro.
La partie 2 de cet instrument comporte une question avec six réponses possibles.
La note maximale pour la partie 2 peut être de 5 et la note minimale peut être de zéro.
Des scores plus élevés indiquent que le participant à la recherche fait face à de plus grandes difficultés dans sa vie quotidienne en raison de la présence de vertiges.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mandar Jog, MD, Western University, London, ON
Publications et liens utiles
Publications générales
- Dubow JS. Autonomic dysfunction in Parkinson's disease. Dis Mon. 2007 May;53(5):265-74. doi: 10.1016/j.disamonth.2007.02.004. No abstract available.
- Ziemssen T, Reichmann H. Cardiovascular autonomic dysfunction in Parkinson's disease. J Neurol Sci. 2010 Feb 15;289(1-2):74-80. doi: 10.1016/j.jns.2009.08.031. Epub 2009 Sep 8.
- Diop M, St Lawrence K. Improving the depth sensitivity of time-resolved measurements by extracting the distribution of times-of-flight. Biomed Opt Express. 2013 Mar 1;4(3):447-59. doi: 10.1364/BOE.4.000447. Epub 2013 Feb 15.
- Karvonen J, Vuorimaa T. Heart rate and exercise intensity during sports activities. Practical application. Sports Med. 1988 May;5(5):303-11. doi: 10.2165/00007256-198805050-00002.
- Pina IL, Balady GJ, Hanson P, Labovitz AJ, Madonna DW, Myers J. Guidelines for clinical exercise testing laboratories. A statement for healthcare professionals from the Committee on Exercise and Cardiac Rehabilitation, American Heart Association. Circulation. 1995 Feb 1;91(3):912-21. doi: 10.1161/01.cir.91.3.912. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- Exercer
- Système nerveux autonome
- La maladie de Parkinson
- Thérapie physique
- Pression artérielle
- Activités de la vie quotidienne
- Vertiges
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- Neurologie
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- Perfusion cérébrale
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- Intolérance orthostatique
- Hypotension orthostatique neurogène
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- Dépistage des réflexes autonomes
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Troubles parkinsoniens
- Maladies des noyaux gris centraux
- Troubles du mouvement
- Synucleinopathies
- Maladies neurodégénératives
- Maladies du système nerveux autonome
- Dysautonomies primaires
- Intolérance orthostatique
- Maladie de Parkinson
- Hypotension
- Hypotension, orthostatique
Autres numéros d'identification d'étude
- HSREB109386
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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