Étude comparative entre la fusion intersomatique lombaire postérieure (PLIF) et la fusion du processus intertransversal dans le traitement de la spodylolithèse
31 août 2017 mis à jour par: Mahmoud Garamoun Abd El Zaher, Assiut University
Étude comparative entre la fusion intersomatique lombaire postérieure (PLF) et la fusion du processus intertransversal dans le traitement de la spodylolithèse
La première technique décrite pour la fusion intersomatique était la fusion intersomatique lombaire antérieure (ALIF).(20) Pour cette technique, le disque intervertébral est accédé par voie rétropéritonéale ou transpéritonéale.
Alors que l'approche postérieure a été décrite pour la première fois par Russell Hibbs en 1911, dans les années 1950, Cloward (7) a popularisé l'approche postérieure pour une fusion intersomatique lombaire postérieure (PLIF).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous essaierons d'identifier les avantages et les résultats de la fusion intersomatique lombaire postérieure et de la fusion de greffe osseuse inter-processus transverse.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mahmoud Garamoun, Resident
- Numéro de téléphone: 201091123869
- E-mail: Garamoun.mahmoud@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- spondylolisthésis lombaire
Critère d'exclusion:
- infection de la colonne lombaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Spondylolisthésis lombaire1
|
Greffe osseuse inter apophyse transverse par greffe osseuse de la crête iliaque ou d'autres sites
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Spondylolisthésis lombaire 2
|
Fusion lombaire par vis et cage intervertébrale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mal au dos
Délai: 1 an postopératoire
|
Classement de la gravité des maux de dos léger, modéré, sévère
|
1 an postopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 août 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2017
Première publication (RÉEL)
1 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
1 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Lumbar spondylolisthesis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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