- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03271060
Sammenlignende studie mellom posterior lumbal interkroppsfusjon (PLIF) og intertransversal prosessfusjon i behandling av spodylolittese
Sammenlignende studie mellom posterior lumbal interkroppsfusjon (PLF) og intertransversal prosessfusjon i behandling av spodylolittese
Den første teknikken som ble beskrevet for fusjon mellom kroppen var den fremre lumbale interkroppsfusjonen (ALIF).(20) For denne teknikken er intervertebralskiven tilgjengelig gjennom en retroperitoneal eller transperitoneal tilnærming.
Mens den bakre tilnærmingen først ble beskrevet av Russell Hibbs i 1911, populariserte Cloward (7) på 1950-tallet den bakre tilnærmingen for en posterior lumbal interbody fusion (PLIF).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lumbal spondylolistese
Ekskluderingskriterier:
- infeksjon i korsryggen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lumbal spondylolistese1
|
Inter-transversal prosess beintransplantasjon ved beintransplantasjon fra illiac crest eller andre steder
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lumbal spondylolistese 2
|
Lumbal fusjon med skruer og mellomvirvelbur
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ryggsmerte
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Ryggsmerter alvorlighetsgrad gradering mild, moderat, alvorlig
|
1 år postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Lumbar spondylolisthesis
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .