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Traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques

22 septembre 2017 mis à jour par: yostina ramzy, Assiut University
traitement de la pneumonie associée à la ventilation en unité de soins intensifs pédiatriques selon les directives américaines

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

évaluer le degré d'adhésion des pédiatres de l'hôpital universitaire pour enfants d'assiut aux directives américaines de traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques à la recherche de défauts, d'obstacles ou de la nécessité d'améliorer les services de santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

évaluer le degré d'adhésion des pédiatres de l'hôpital universitaire pour enfants d'assiut aux directives américaines de traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques.

La description

Critère d'intégration:

- Enfants des deux sexes. - Agé de 1 mois à 18 ans. - Les patients remplissent les critères diagnostiques de la pneumonie associée à la ventilation.

Critère d'exclusion:

- Patients âgés de moins de 1 mois. - Patients intubés et ventilés mécaniquement depuis moins de 48 heures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans une unité de soins intensifs pédiatriques
Délai: 9 mois - 1 an
évaluer la qualité des soins et du traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques de l'hôpital universitaire pour enfants d'assiut selon les directives américaines et l'évaluation de la performance de l'unité en ce qui concerne le respect des directives de traitement de la PAV
9 mois - 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2017

Première publication (Réel)

27 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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