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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03294837
Traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques
22 septembre 2017 mis à jour par: yostina ramzy, Assiut University
traitement de la pneumonie associée à la ventilation en unité de soins intensifs pédiatriques selon les directives américaines
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
évaluer le degré d'adhésion des pédiatres de l'hôpital universitaire pour enfants d'assiut aux directives américaines de traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques à la recherche de défauts, d'obstacles ou de la nécessité d'améliorer les services de santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
évaluer le degré d'adhésion des pédiatres de l'hôpital universitaire pour enfants d'assiut aux directives américaines de traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques.
La description
Critère d'intégration:
- Enfants des deux sexes. - Agé de 1 mois à 18 ans. - Les patients remplissent les critères diagnostiques de la pneumonie associée à la ventilation.
Critère d'exclusion:
- Patients âgés de moins de 1 mois. - Patients intubés et ventilés mécaniquement depuis moins de 48 heures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans une unité de soins intensifs pédiatriques
Délai: 9 mois - 1 an
|
évaluer la qualité des soins et du traitement de la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques de l'hôpital universitaire pour enfants d'assiut selon les directives américaines et l'évaluation de la performance de l'unité en ce qui concerne le respect des directives de traitement de la PAV
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9 mois - 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Chang I, Schibler A. Ventilator Associated Pneumonia in Children. Paediatr Respir Rev. 2016 Sep;20:10-16. doi: 10.1016/j.prrv.2015.09.005. Epub 2015 Sep 25.
- Amanati A, Karimi A, Fahimzad A, Shamshiri AR, Fallah F, Mahdavi A, Talebian M. Incidence of Ventilator-Associated Pneumonia in Critically Ill Children Undergoing Mechanical Ventilation in Pediatric Intensive Care Unit. Children (Basel). 2017 Jul 3;4(7):56. doi: 10.3390/children4070056.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2017
Première publication (Réel)
27 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- treatment of VAP in picu
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .