Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av respiratorassosiert lungebetennelse på pediatrisk intensivavdeling

22. september 2017 oppdatert av: yostina ramzy, Assiut University
behandling av respiratorassosiert lungebetennelse på pediatrisk intensivavdeling i henhold til amerikanske retningslinjer

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

å vurdere graden av overholdelse av pediatriske leger ved assiut universitets barnesykehus til de amerikanske retningslinjene for behandling av respiratorassosiert lungebetennelse i pediatrisk intensivavdeling som søker etter defekter, hindringer eller behov for å forbedre helsetjenesten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

å vurdere graden av overholdelse av pediatriske leger ved assiut universitets barnesykehus til de amerikanske retningslinjene for behandling av respiratorassosiert lungebetennelse i pediatrisk intensivavdeling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Barn av begge kjønn. - Alder fra 1 måned til 18 år. - Pasientene oppfyller de diagnostiske kriteriene for respiratorassosiert lungebetennelse.

Ekskluderingskriterier:

- Pasienter under 1 måned. - Pasienter som er intubert og mekanisk ventilert i mindre enn 48 timer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
behandling av respiratorassosiert lungebetennelse på pediatrisk intensivavdeling
Tidsramme: 9 måneder - 1 år
å vurdere kvaliteten på pleie og behandling av respiratorassosiert lungebetennelse i pediatrisk intensivavdeling i assiut universitets barnesykehus i henhold til amerikanske retningslinjer og evaluering av enhetens ytelse når det gjelder å holde seg til retningslinjene for behandling av VAP
9 måneder - 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • treatment of VAP in picu

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ventilator Associated Pneumonia

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere