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Behandlung der beatmungsassoziierten Pneumonie auf der pädiatrischen Intensivstation

22. September 2017 aktualisiert von: yostina ramzy, Assiut University
Behandlung der beatmungsassoziierten Pneumonie auf der pädiatrischen Intensivstation nach amerikanischen Leitlinien

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

um den Grad der Einhaltung der amerikanischen Richtlinien zur Behandlung von beatmungsbedingter Pneumonie auf pädiatrischen Intensivstationen durch Kinderärzte des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut zu beurteilen und nach Mängeln, Hindernissen oder der Notwendigkeit einer Verbesserung des Gesundheitsdienstes zu suchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

um den Grad der Einhaltung der amerikanischen Richtlinien zur Behandlung von beatmungsbedingter Pneumonie auf der pädiatrischen Intensivstation durch Kinderärzte des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut zu beurteilen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Kinder beiderlei Geschlechts. - Im Alter von 1 Monat bis 18 Jahren. - Die Patienten erfüllen die diagnostischen Kriterien einer beatmungsbedingten Pneumonie.

Ausschlusskriterien:

- Patienten unter 1 Monat. - Patienten, die weniger als 48 Stunden lang intubiert und mechanisch beatmet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behandlung von beatmungsbedingter Pneumonie auf der pädiatrischen Intensivstation
Zeitfenster: 9 Monate - 1 Jahr
Beurteilung der Qualität der Pflege und Behandlung von beatmungsbedingter Pneumonie auf der pädiatrischen Intensivstation des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut gemäß den amerikanischen Richtlinien und Bewertung der Leistung der Einheit im Hinblick auf die Einhaltung der Richtlinien zur Behandlung von VAP
9 Monate - 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • treatment of VAP in picu

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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