Enquête sur les directives préalables
Les directives anticipées sont à nouveau au cœur des débats depuis la loi Leonetti-Claeys. Ces textes législatifs permettent à chacun de décider à l'avance de ses souhaits de fin de vie. Cependant, il ne semble pas que légiférer sur un sujet soit suffisant pour appliquer le texte de loi. Les Hautes Autorités de Santé proposent que le personnel médical et paramédical participe à l'élaboration du questionnaire et à la rédaction des directives anticipées.
L'objectif est donc, avant de demander au patient ses connaissances sur ces directives anticipées, d'évaluer si le personnel connaît la loi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, France, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- infirmière
- médecins
- personnel paramédical
Critère d'exclusion:
- refuser de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Notation du degré de connaissance des personnels et médecins du GHPSJ
Délai: Un jour
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chaque membre du personnel et les médecins doivent répondre à un questionnaire
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DRAPE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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