- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03302052
Dochodzenie w sprawie dyrektyw zaliczkowych
Dyrektywy zaliczkowe ponownie znajdują się w centrum debaty od czasu prawa Leonettiego-Claeysa. Te akty prawne pozwalają każdemu decydować z wyprzedzeniem o swoim życzeniu końca życia. Nie wydaje się jednak, aby stanowienie prawa na dany temat wystarczyło do stosowania tekstu prawa. Wysokie autorytety sanitarne sugerują, aby personel medyczny i paramedyczny uczestniczył w opracowaniu kwestionariusza i redagowaniu zaleceń wstępnych.
Tak więc celem jest, aby przed zapytaniem pacjenta o jego wiedzę na temat tych zaliczek ocenić, czy personel zna się na prawie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Francja, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pielęgniarka
- lekarze
- personel paramedyczny
Kryteria wyłączenia:
- odmawiając udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena stopnia wiedzy personelu i lekarzy GHPiOŚ
Ramy czasowe: 1 dzień
|
każdy personel i lekarze muszą odpowiedzieć na kwestionariusz
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DRAPE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dyrektywa zaliczkowa
-
Galderma R&DZakończonyOkreśl wrażliwość skóry na Cetaphil Daily Advance Ultra Hydrating Lotion