- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03302052
Investigação sobre Diretivas Antecipadas
As diretivas antecipadas de vontade estão novamente no centro do debate desde a lei de Leonetti-Claeys . Estas peças legislativas permitem a todos decidir antecipando os seus desejos de fim de vida. No entanto, não parece que legislar sobre um assunto seja suficiente para aplicar o texto da lei. A alta autoridade de saúde sugere que o pessoal médico e paramédico participe da elaboração do questionário e da redação das diretivas antecipadas.
Portanto, o objetivo é que, antes de perguntar ao paciente sobre seu conhecimento sobre essas diretivas antecipadas, avalie se a equipe conhece a lei.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, França, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- enfermeira
- médicos
- pessoal paramédico
Critério de exclusão:
- recusando participação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação do grau de conhecimento dos funcionários e médicos do GHPSJ
Prazo: 1 dia
|
todos os funcionários e médicos devem responder a um questionário
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DRAPE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .