Onderzoek naar voorafgaande richtlijnen
Voorafgaande richtlijnen staan opnieuw centraal in het debat sinds de wet van Leonetti-Claeys. Deze wetten stellen iedereen in staat om vooraf te beslissen over hun wensen met betrekking tot het levenseinde. Het lijkt er echter niet op dat wetgeving over een onderwerp voldoende is om de wettekst toe te passen. Hoge gezondheidsautoriteiten suggereren dat medisch en paramedisch personeel moet deelnemen aan het opstellen van de vragenlijst en het opstellen van schriftelijke wilsverklaringen.
Het doel is dus dat, alvorens de patiënt te vragen naar hun kennis over deze wilsverklaring, te evalueren of het personeel op de hoogte is van de wet.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verpleegkundige
- doktoren
- paramedisch personeel
Uitsluitingscriteria:
- deelname weigeren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scoren van de kennis van het personeel en de artsen van de GHPSJ
Tijdsspanne: 1 dag
|
alle medewerkers en artsen moeten een vragenlijst beantwoorden
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DRAPE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .