Untersuchung zu Patientenverfügungen
Patientenverfügungen stehen seit dem Leonetti-Claeys-Gesetz erneut im Mittelpunkt der Debatte. Diese Gesetze ermöglichen es jedem, im Voraus über seine Wünsche bezüglich des Lebensendes zu entscheiden. Es scheint jedoch nicht, dass die Erlassung von Gesetzen zu einem Thema ausreicht, um den Gesetzestext anzuwenden. Hohe Gesundheitsbehörden legen nahe, dass medizinisches und paramedizinisches Personal an der Ausarbeitung des Fragebogens und der Redaktion von Patientenverfügungen beteiligt sein muss.
Das Ziel besteht also darin, vor der Befragung des Patienten nach seinem Wissen über diese Patientenverfügung zu beurteilen, ob das Personal über das Gesetz Bescheid weiß.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenschwester
- Ärzte
- paramedizinisches Personal
Ausschlusskriterien:
- die Teilnahme verweigern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung des Wissensstandes der Mitarbeiter und Ärzte des GHPSJ
Zeitfenster: 1 Tag
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Alle Mitarbeiter und Ärzte müssen einen Fragebogen beantworten
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DRAPE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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