Utredning om förhandsdirektiv
Förhandsdirektiv är återigen i hjärtat av debatten sedan Leonetti-Claeys lag. Dessa lagar tillåter alla att i förväg bestämma sina önskemål om livets slut. Det verkar dock inte som att det räcker med att lagstifta om ett ämne för att tillämpa lagtexten. Höga hälsomyndigheter tyder på att medicinsk och paramedicinsk personal måste delta i utarbetandet av frågeformuläret och redigeringen av förhandsdirektiv.
Så syftet är att, innan man frågar patienten om deras kunskap om dessa förhandsdirektiv, att utvärdera om personalen känner till lagen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- sjuksköterska
- läkare
- paramedicinsk personal
Exklusions kriterier:
- vägra deltagande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm graden av kunskap hos personalen och läkarna vid GHPSJ
Tidsram: 1 dag
|
varje personal och läkare måste svara på ett frågeformulär
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DRAPE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .