- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03302052
Investigación sobre directivas anticipadas
Las directivas anticipadas vuelven a estar en el centro del debate desde la ley de Leonetti-Claeys. Estas leyes permiten a cada uno decidir por anticipado sus deseos del final de la vida. Sin embargo, no parece que legislar sobre una materia sea suficiente para aplicar el texto de la ley. Altas autoridades de salud sugieren que personal médico y paramédico debe participar en la elaboración del cuestionario y redacción de directivas anticipadas.
Entonces, el objetivo es que, antes de preguntar al paciente sobre su conocimiento sobre estas directivas anticipadas, evalúe si el personal conoce la ley.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermero
- medicos
- personal paramédico
Criterio de exclusión:
- negarse a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuando el grado de conocimiento del personal y médicos del GHPSJ
Periodo de tiempo: 1 día
|
todo el personal y los médicos tienen que responder a un cuestionario
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DRAPE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .