Effects of Augmented Reality on Humans
12 octobre 2017 mis à jour par: Nicolas Babault, University of Burgundy
Effects of Augmented Reality Glasses on Muscle Activity, Balance, Physical and Mental Fatigue
Nowadays, augmented reality (AR) has gained attention but little is known concerning its repercussion in individuals when considering some mental and physiological aspects.
Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of AR glasses on some cognitive and physiological functions in an attempt to determine its safety for workers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Twelve volunteers were tested during two separate randomized sessions: one with AR glasses (ARGlass) and one in normal condition (Normal).
Participants had two perform different tasks of a 90 minutes total duration.
Before, during and after these tasks, two feet balance, one foot balance, precision balance, stroop and memory tests were performed.
Also, heart rate and electromyographic activity of some muscles were recorded.
Finally a survey was filled to determine, for example fatigue, pain or comfort.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dijon, France, 27877
- Centre d'Expertise de la Performance - Université de Bourgogne
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- healthy
- BMI < 27
- physically active
- informed consent written form
Exclusion Criteria:
- in-habitual fatigue
- taking drugs and alcohol more than twice a day
- potential psychomotor disease
- injury in the preceding 3 months
- no healthcare
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: augmented reality device
Tasks realized using augmented reality device
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Augmented reality device Real condition
Autres noms:
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Autre: Real condition
Same tasks than augmented reality realized in normal/real condition
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Augmented reality device Real condition
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Voluntary activation using electromyography of upper and lower limb muscles
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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The mean electromyographic activity of trapezius, deltoideus, biceps brachii, latissimus dorsi, soleus and tibialis anterior muscles will be measured using surface electrodes
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Heart rate
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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Heart rate during the different tasks and test session
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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Balance
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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Two feet, one foot and precision tasks balance (center of pressure displacement)
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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Memory
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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5 words memory test
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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attention
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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Stroop test
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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subjective perceived exertion
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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difficulty of the tasks using a visual analogic scale
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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subjective pain perception
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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pain perceived (visual analogic scale) and the location if some pain sensation
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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subjective fatigue perception
Délai: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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perceived fatigue (visual analogic scale) and the location in case of fatigue feeling
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Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2017
Première publication (Réel)
18 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEP1701
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .