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Effects of Augmented Reality on Humans

12 de outubro de 2017 atualizado por: Nicolas Babault, University of Burgundy

Effects of Augmented Reality Glasses on Muscle Activity, Balance, Physical and Mental Fatigue

Nowadays, augmented reality (AR) has gained attention but little is known concerning its repercussion in individuals when considering some mental and physiological aspects. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of AR glasses on some cognitive and physiological functions in an attempt to determine its safety for workers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Twelve volunteers were tested during two separate randomized sessions: one with AR glasses (ARGlass) and one in normal condition (Normal). Participants had two perform different tasks of a 90 minutes total duration. Before, during and after these tasks, two feet balance, one foot balance, precision balance, stroop and memory tests were performed. Also, heart rate and electromyographic activity of some muscles were recorded. Finally a survey was filled to determine, for example fatigue, pain or comfort.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Dijon, França, 27877
        • Centre d'Expertise de la Performance - Université de Bourgogne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • BMI < 27
  • physically active
  • informed consent written form

Exclusion Criteria:

  • in-habitual fatigue
  • taking drugs and alcohol more than twice a day
  • potential psychomotor disease
  • injury in the preceding 3 months
  • no healthcare

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: augmented reality device
Tasks realized using augmented reality device
Dispositivo: Tasks
Augmented reality device Real condition
Outros nomes:
  • Workers tasks
Outro: Real condition
Same tasks than augmented reality realized in normal/real condition
Dispositivo: Tasks
Augmented reality device Real condition
Outros nomes:
  • Workers tasks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Voluntary activation using electromyography of upper and lower limb muscles
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
The mean electromyographic activity of trapezius, deltoideus, biceps brachii, latissimus dorsi, soleus and tibialis anterior muscles will be measured using surface electrodes
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Heart rate
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Heart rate during the different tasks and test session
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Balance
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Two feet, one foot and precision tasks balance (center of pressure displacement)
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Memory
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
5 words memory test
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
attention
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Stroop test
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective perceived exertion
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
difficulty of the tasks using a visual analogic scale
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective pain perception
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
pain perceived (visual analogic scale) and the location if some pain sensation
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective fatigue perception
Prazo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
perceived fatigue (visual analogic scale) and the location in case of fatigue feeling
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Burgundy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CEP1701

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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