Effects of Augmented Reality on Humans
12 ottobre 2017 aggiornato da: Nicolas Babault, University of Burgundy
Effects of Augmented Reality Glasses on Muscle Activity, Balance, Physical and Mental Fatigue
Nowadays, augmented reality (AR) has gained attention but little is known concerning its repercussion in individuals when considering some mental and physiological aspects.
Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of AR glasses on some cognitive and physiological functions in an attempt to determine its safety for workers.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Twelve volunteers were tested during two separate randomized sessions: one with AR glasses (ARGlass) and one in normal condition (Normal).
Participants had two perform different tasks of a 90 minutes total duration.
Before, during and after these tasks, two feet balance, one foot balance, precision balance, stroop and memory tests were performed.
Also, heart rate and electromyographic activity of some muscles were recorded.
Finally a survey was filled to determine, for example fatigue, pain or comfort.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Dijon, Francia, 27877
- Centre d'Expertise de la Performance - Université de Bourgogne
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- healthy
- BMI < 27
- physically active
- informed consent written form
Exclusion Criteria:
- in-habitual fatigue
- taking drugs and alcohol more than twice a day
- potential psychomotor disease
- injury in the preceding 3 months
- no healthcare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: augmented reality device
Tasks realized using augmented reality device
|
Augmented reality device Real condition
Altri nomi:
|
|
Altro: Real condition
Same tasks than augmented reality realized in normal/real condition
|
Augmented reality device Real condition
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Voluntary activation using electromyography of upper and lower limb muscles
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
The mean electromyographic activity of trapezius, deltoideus, biceps brachii, latissimus dorsi, soleus and tibialis anterior muscles will be measured using surface electrodes
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Heart rate
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Heart rate during the different tasks and test session
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
Balance
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Two feet, one foot and precision tasks balance (center of pressure displacement)
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
Memory
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
5 words memory test
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
attention
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Stroop test
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
subjective perceived exertion
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
difficulty of the tasks using a visual analogic scale
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
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subjective pain perception
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
pain perceived (visual analogic scale) and the location if some pain sensation
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
subjective fatigue perception
Lasso di tempo: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
perceived fatigue (visual analogic scale) and the location in case of fatigue feeling
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2017
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
18 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEP1701
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Tasks
-
NYU Langone HealthReclutamento