Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Augmented Reality on Humans

12 oktober 2017 uppdaterad av: Nicolas Babault, University of Burgundy

Effects of Augmented Reality Glasses on Muscle Activity, Balance, Physical and Mental Fatigue

Nowadays, augmented reality (AR) has gained attention but little is known concerning its repercussion in individuals when considering some mental and physiological aspects. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of AR glasses on some cognitive and physiological functions in an attempt to determine its safety for workers.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Twelve volunteers were tested during two separate randomized sessions: one with AR glasses (ARGlass) and one in normal condition (Normal). Participants had two perform different tasks of a 90 minutes total duration. Before, during and after these tasks, two feet balance, one foot balance, precision balance, stroop and memory tests were performed. Also, heart rate and electromyographic activity of some muscles were recorded. Finally a survey was filled to determine, for example fatigue, pain or comfort.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 27877
        • Centre d'Expertise de la Performance - Université de Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • BMI < 27
  • physically active
  • informed consent written form

Exclusion Criteria:

  • in-habitual fatigue
  • taking drugs and alcohol more than twice a day
  • potential psychomotor disease
  • injury in the preceding 3 months
  • no healthcare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: augmented reality device
Tasks realized using augmented reality device
Enhet: Tasks
Augmented reality device Real condition
Andra namn:
  • Workers tasks
Övrig: Real condition
Same tasks than augmented reality realized in normal/real condition
Enhet: Tasks
Augmented reality device Real condition
Andra namn:
  • Workers tasks

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Voluntary activation using electromyography of upper and lower limb muscles
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
The mean electromyographic activity of trapezius, deltoideus, biceps brachii, latissimus dorsi, soleus and tibialis anterior muscles will be measured using surface electrodes
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Heart rate
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Heart rate during the different tasks and test session
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Balance
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Two feet, one foot and precision tasks balance (center of pressure displacement)
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Memory
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
5 words memory test
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
attention
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Stroop test
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective perceived exertion
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
difficulty of the tasks using a visual analogic scale
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective pain perception
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
pain perceived (visual analogic scale) and the location if some pain sensation
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective fatigue perception
Tidsram: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
perceived fatigue (visual analogic scale) and the location in case of fatigue feeling
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Burgundy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CEP1701

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Tasks

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera