Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Augmented Reality on Humans

12. oktober 2017 oppdatert av: Nicolas Babault, University of Burgundy

Effects of Augmented Reality Glasses on Muscle Activity, Balance, Physical and Mental Fatigue

Nowadays, augmented reality (AR) has gained attention but little is known concerning its repercussion in individuals when considering some mental and physiological aspects. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of AR glasses on some cognitive and physiological functions in an attempt to determine its safety for workers.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Twelve volunteers were tested during two separate randomized sessions: one with AR glasses (ARGlass) and one in normal condition (Normal). Participants had two perform different tasks of a 90 minutes total duration. Before, during and after these tasks, two feet balance, one foot balance, precision balance, stroop and memory tests were performed. Also, heart rate and electromyographic activity of some muscles were recorded. Finally a survey was filled to determine, for example fatigue, pain or comfort.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 27877
        • Centre d'Expertise de la Performance - Université de Bourgogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • BMI < 27
  • physically active
  • informed consent written form

Exclusion Criteria:

  • in-habitual fatigue
  • taking drugs and alcohol more than twice a day
  • potential psychomotor disease
  • injury in the preceding 3 months
  • no healthcare

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: augmented reality device
Tasks realized using augmented reality device
Enhet: Tasks
Augmented reality device Real condition
Andre navn:
  • Workers tasks
Annen: Real condition
Same tasks than augmented reality realized in normal/real condition
Enhet: Tasks
Augmented reality device Real condition
Andre navn:
  • Workers tasks

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Voluntary activation using electromyography of upper and lower limb muscles
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
The mean electromyographic activity of trapezius, deltoideus, biceps brachii, latissimus dorsi, soleus and tibialis anterior muscles will be measured using surface electrodes
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Heart rate
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Heart rate during the different tasks and test session
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Balance
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Two feet, one foot and precision tasks balance (center of pressure displacement)
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Memory
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
5 words memory test
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
attention
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
Stroop test
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective perceived exertion
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
difficulty of the tasks using a visual analogic scale
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective pain perception
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
pain perceived (visual analogic scale) and the location if some pain sensation
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
subjective fatigue perception
Tidsramme: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
perceived fatigue (visual analogic scale) and the location in case of fatigue feeling
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Burgundy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CEP1701

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tasks

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere