Effects of Augmented Reality on Humans
12 октября 2017 г. обновлено: Nicolas Babault, University of Burgundy
Effects of Augmented Reality Glasses on Muscle Activity, Balance, Physical and Mental Fatigue
Nowadays, augmented reality (AR) has gained attention but little is known concerning its repercussion in individuals when considering some mental and physiological aspects.
Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of AR glasses on some cognitive and physiological functions in an attempt to determine its safety for workers.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Twelve volunteers were tested during two separate randomized sessions: one with AR glasses (ARGlass) and one in normal condition (Normal).
Participants had two perform different tasks of a 90 minutes total duration.
Before, during and after these tasks, two feet balance, one foot balance, precision balance, stroop and memory tests were performed.
Also, heart rate and electromyographic activity of some muscles were recorded.
Finally a survey was filled to determine, for example fatigue, pain or comfort.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 27877
- Centre d'Expertise de la Performance - Université de Bourgogne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- healthy
- BMI < 27
- physically active
- informed consent written form
Exclusion Criteria:
- in-habitual fatigue
- taking drugs and alcohol more than twice a day
- potential psychomotor disease
- injury in the preceding 3 months
- no healthcare
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: augmented reality device
Tasks realized using augmented reality device
|
Augmented reality device Real condition
Другие имена:
|
|
Другой: Real condition
Same tasks than augmented reality realized in normal/real condition
|
Augmented reality device Real condition
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Voluntary activation using electromyography of upper and lower limb muscles
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
The mean electromyographic activity of trapezius, deltoideus, biceps brachii, latissimus dorsi, soleus and tibialis anterior muscles will be measured using surface electrodes
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Heart rate
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Heart rate during the different tasks and test session
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
Balance
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Two feet, one foot and precision tasks balance (center of pressure displacement)
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
Memory
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
5 words memory test
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
attention
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Stroop test
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
subjective perceived exertion
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
difficulty of the tasks using a visual analogic scale
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
subjective pain perception
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
pain perceived (visual analogic scale) and the location if some pain sensation
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
|
subjective fatigue perception
Временное ограничение: Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
perceived fatigue (visual analogic scale) and the location in case of fatigue feeling
|
Measured just before and immediately after every 30 minutes series (repeated three times)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CEP1701
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .