Coup de pouce comportemental dans le dépistage du cancer colorectal
23 février 2026 mis à jour par: NYU Langone Health
Rôle du coup de pouce comportemental comme outil pour augmenter le dépistage du CRC dans une clinique ambulatoire du centre urbain
Le but de cette étude est d'évaluer si un principe de coup de pouce comportemental appelé conducteur de normes sociales peut être mis en œuvre pour améliorer les taux d'achèvement du test immunochimique fécal (FIT) pour l'âge de 45 à 75 ans pour le dépistage du cancer colorectal à Bellevue Hospital Medicine ambulatoire ambulatoire Clinique de soins.
Les critères de terminaison de l'étude comprennent le taux d'achèvement du dépistage de l'ajustement et la rapidité.
L'analyse secondaire examinera les informations démographiques telles que le groupe d'âge, le sexe, le dépistage antérieur, le nombre de visites antérieures à la clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU Langone Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Période 1 Critères d'inclusion:
- Patient à Bellevue Ambulatory Care Medicine Clinic entre 1/1/2024 et 7/1/2024
- 45 à 75 ans
Période 2 Critères d'inclusion:
- Patient à Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- 45 à 75 ans
- N'a pas eu de test d'ajustement au cours de la dernière année
- Peut lire l'anglais ou l'espagnol
- Est capable et disposé à donner le consentement
Période 3 Critères d'inclusion:
- Patient à Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- 45 à 75 ans
- N'a pas eu un test d'ajustement terminé au cours de la dernière année
- Peut lire l'anglais ou l'espagnol
- Est capable et disposé à donner le consentement
Période 1 Critères d'exclusion:
- Patient dans une clinique qui n'est pas une clinique résidente des soins ambulatoires de Bellevue
- Âge en dehors de 45 à 75 ans
Période 2 Critères d'exclusion:
- Patient dans une clinique qui n'est pas une clinique résidente des soins ambulatoires de Bellevue
- Âge en dehors de 45 à 75 ans
- A fait un test d'ajustement terminé au cours de la dernière année
- Ne peut lire l'anglais ni l'espagnol
Période 3 Critères d'exclusion:
- Patient dans une clinique qui n'est pas une clinique résidente des soins ambulatoires de Bellevue
- Âge en dehors de 45 à 75 ans
- A fait un test d'ajustement terminé au cours de la dernière année
- Ne peut lire l'anglais ni l'espagnol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Période 1
Un test d'ajustement est commandé par le fournisseur et un assistant de soins aux patients (PCA) donne au patient un kit d'ajustement, qui comprend une tasse d'échantillon et des instructions sur la façon de l'utiliser, à la fin de la visite avant leur départ.
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Expérimental: Période 2
Une nouvelle brochure d'information est donnée aux participants aux côtés du kit d'ajustement à la fin de la visite.
La brochure contient une description facile à lire du dépistage de l'ajustement adapté de la brochure de la coalition de dépistage du département de la santé C5 C5 (CRC) et de la brochure de la coalition de dépistage du CRC, des instructions sur la façon de terminer le test et l'importance de l'ajustement dépistage.
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La brochure d'information est donnée aux participants à la fin de la visite.
La brochure contient une description facile à lire du dépistage de l'ajustement adapté de la brochure de la coalition de dépistage du département de la santé NYC C5 CRC et de l'outil de messagerie de dépistage CRC à temps de plomb, des instructions sur la façon de terminer le test et l'importance du dépistage de l'ajustement.
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Expérimental: Période 3
Une nouvelle brochure d'information est donnée aux participants le long du kit d'ajustement similaire à "Time Période 2", mais comprend un conducteur de norme sociale dans la brochure qui affiche le taux de dépistage de la mine de notre clinique par rapport à un taux de dépistage collectif de l'État de New York et Un objectif de taux de dépistage national fixé par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
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La brochure d'information est donnée aux participants à la fin de la visite. La brochure contient une description facile à lire du dépistage de l'ajustement adapté de la brochure de la coalition de dépistage du département de la santé C5 C5 (CRC) et de la brochure de la coalition de dépistage du CRC, des instructions sur la façon de terminer le test et l'importance de l'ajustement dépistage. La brochure de l'information contiendra également un chauffeur de norme sociale qui affiche le taux de dépistage inférieur à la Partie la clinique par rapport à un taux de dépistage collectif de l'État de New York et un objectif de taux de dépistage national fixé par le CDC. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps jusqu'à ce que le test immunochimique fécal (ajustement) soit retourné à la clinique pour le traitement
Délai: MOIS 3
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Les participants à l'étude seront suivis pour l'achèvement de leur test de dépistage d'ajustement jusqu'à 3 mois après la mise en place de l'étude des selles initiale.
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MOIS 3
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Pourcentage de participants qui ont terminé le test de dépistage de l'ajustement
Délai: MOIS 3
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Les participants à l'étude seront suivis pour l'achèvement de leur test de dépistage d'ajustement jusqu'à 3 mois après la mise en place de l'étude des selles initiale.
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MOIS 3
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2025
Première publication (Réel)
28 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-00165
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas disponibles pour d'autres chercheurs.
L'accès à cette base de données d'étude agrégée sera limité aux enquêteurs certifiés HIPAA qui ont été approuvés par l'IRB pour participer à cette étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .