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Kinesio Taping et efficacité de la thérapie manuelle sur les douleurs lombaires pendant la grossesse

26 avril 2023 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Les femmes enceintes souffrent souvent de douleurs lombaires, surtout au cours du dernier semestre. Habituellement, la physiothérapie et la thérapie manuelle sur le point TRIGGER les aident.

Mais il existe aussi un autre type d'appui, le Kinesio-Taping utilisant la pose d'une bandelette qui vise à mobiliser le muscle sans aucune restriction.

Le but est de réduire la douleur avec la thérapie combinée (point TRIGGER plus Kinesi Taping)

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans
  • Parlant français
  • grossesse unique
  • douleur lombaire
  • Note EIFEL>6
  • assurance médicale

Critère d'exclusion:

  • grossesse de jumeaux
  • arthrodèse rachiale
  • Allergie probable à l'acrylique
  • Psoriasis ou autres problèmes cutanés
  • trouble circulatoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: DÉCLENCHER
seul le point TRIGGER sera inclus pour la thérapie manuelle
Expérimental: TRIGGER+CURETAPE
Le point TRIGGER sera inclus pour la thérapie manuelle avec kinesio-taping

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Version française du questionnaire Roland-Morris chez les patients lombalgiques chroniques EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'Évaluation des Lombalgies (questionnaire) score
Délai: passer de la semaine 30 à la semaine 38
Le questionnaire EIFEL est rempli par la patiente entre la semaine 30 de la grossesse et la semaine 38, échelle allant de 0 à 24,
passer de la semaine 30 à la semaine 38

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de la douleur
Délai: passer de la semaine 30 à la semaine 38
L'échelle de douleur est remplie par le patient entre la semaine 30 de la grossesse et la semaine 30, échelle allant de 0 à 10
passer de la semaine 30 à la semaine 38

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: AZRIA Elie, MD, GHPSJ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

9 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

9 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2017

Première publication (Réel)

30 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TRIGGER

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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