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Eficácia da Kinesio Taping e da Terapia Manual na Dor Lombar Durante a Gravidez

26 de abril de 2023 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

As grávidas sofrem frequentemente de dores lombares, principalmente no último semestre. Geralmente fisioterapia e terapia manual no ponto TRIGGER os ajudam.

Mas existe também outro tipo de apoio, o Kinesio-Taping na postura de uma faixa que visa mobilizar o músculo sem nenhuma restrição.

O objetivo é reduzir a dor com a terapia combinada (ponto TRIGGER mais Kinesi Taping)

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, França, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18
  • Falando francês
  • gravidez única
  • dor lombar
  • Pontuação EIFEL>6
  • seguro médico

Critério de exclusão:

  • gravidez de gêmeos
  • artrodese raquial
  • Provável alergia ao acrílico
  • Psoríase ou outros problemas cutâneos
  • distúrbio circulatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: ACIONAR
Procedimento: ACIONAR
apenas o ponto TRIGGER será incluído para a terapia manual
Experimental: GATILHO+CURETAPE
Procedimento: GATILHO+CURETAPE
O ponto TRIGGER será incluído para a terapia manual com kinesio-taping

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão francesa do questionário Roland-Morris em pacientes com dor lombar crônica EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'Évaluation des Lombalgies (questionário) pontuação
Prazo: mudança da semana 30 para a semana 38
O questionário EIFEL é preenchido pela paciente entre a 30ª semana de gestação até a 38ª semana, escala de 0 a 24,
mudança da semana 30 para a semana 38

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de dor
Prazo: mudança da semana 30 para a semana 38
A escala de dor é preenchida pelo paciente entre a semana 30 da gravidez até a semana 30, escala de 0 a 10
mudança da semana 30 para a semana 38

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigadores

  • Diretor de estudo: AZRIA Elie, MD, GHPSJ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

9 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

9 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TRIGGER

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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