Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesio-tejpning och manuell terapis effektivitet på ländryggssmärta under graviditeten

26 april 2023 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Gravida kvinnor lider ofta av ländryggssmärtor, speciellt under den sista terminen. Vanligtvis hjälper fysioterapi och manuell terapi på TRIGGER-punkten dem.

Men det finns också en annan typ av stöd, Kinesio-Taping med en remsa som syftar till att mobilisera muskeln utan några begränsningar.

Syftet är att minska smärtan med kombinationsterapin (TRIGGER point plus Kinesi Taping)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18
  • fransktalande
  • enda graviditet
  • ländryggssmärta
  • EIFEL-poäng>6
  • sjukförsäkring

Exklusions kriterier:

  • tvillinggraviditet
  • rachial artrodes
  • Trolig Acrylique-allergi
  • Psoriasis eller andra hudproblem
  • cirkulationsstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: TRIGGER
Procedur: TRIGGER
endast TRIGGER-punkten kommer att inkluderas för manuell terapi
Experimentell: TRIGGER+CURETAPE
Procedur: TRIGGER+CURETAPE
TRIGGER-punkt kommer att ingå för den manuella terapin med kinesio-tejpning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fransk version av Roland-Morris frågeformulär för patienter med kronisk ländryggssmärta EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'Évaluation des Lombalgies frågeformulär) poäng
Tidsram: ändra från vecka 30 till vecka 38
EIFEL-enkäten fylls i av patienten mellan vecka 30 av graviditeten till vecka 38, skala från 0 till 24,
ändra från vecka 30 till vecka 38

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtskala
Tidsram: ändra från vecka 30 till vecka 38
Smärtskalan fylls av patienten mellan graviditetsvecka 30 till vecka 30, skalan från 0 till 10
ändra från vecka 30 till vecka 38

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Utredare

  • Studierektor: AZRIA Elie, MD, GHPSJ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

9 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

9 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TRIGGER

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Manuell terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera