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Eficacia del Kinesiotaping y la Terapia Manual en el Dolor Lumbar Durante el Embarazo

26 de abril de 2023 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Las mujeres embarazadas suelen sufrir dolor lumbar, especialmente durante el último semestre. Por lo general, la fisioterapia y la terapia manual en el punto TRIGGER los ayudan.

Pero también existe otro tipo de apoyo, el Kinesio-Taping mediante la pose de una faja cuyo objetivo es movilizar el músculo sin ningún tipo de restricción.

El objetivo es reducir el dolor con la terapia combinada (punto TRIGGER más Kinesi Taping)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > 18
  • habla francés
  • embarazo único
  • Dolor lumbar
  • Puntuación EIFEL>6
  • seguro médico

Criterio de exclusión:

  • embarazo de gemelos
  • artrodesis raquial
  • Probable alergia a Acrylique
  • Psoriasis u otros problemas cutáneos
  • trastorno circulatorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: DESENCADENAR
Procedimiento: DESENCADENAR
solo se incluirá el punto TRIGGER para la terapia manual
Experimental: GATILLO+CURETAPE
Procedimiento: GATILLO+CURETAPE
Se incluirá el punto TRIGGER para la terapia manual con kinesio-taping

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión francesa del cuestionario de Roland-Morris en pacientes con dolor lumbar crónico EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'É Evaluation des Lombalgies cuestionario) puntuación
Periodo de tiempo: cambio de la semana 30 a la semana 38
El cuestionario EIFEL lo llena la paciente entre la semana 30 de embarazo hasta la semana 38, rango de escala de 0 a 24,
cambio de la semana 30 a la semana 38

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dolor
Periodo de tiempo: cambio de la semana 30 a la semana 38
La paciente llena la escala de dolor entre la semana 30 de embarazo y la semana 30, la escala varía de 0 a 10
cambio de la semana 30 a la semana 38

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigadores

  • Director de estudio: AZRIA Elie, MD, GHPSJ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

9 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

9 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TRIGGER

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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